民本藥店藥品管理法律法規培訓測試試題(doc 8頁)

民本藥店藥品管理法律法規培訓測試試題內容提要：
1、《中華人民共和國藥品管理法》是專門規範藥品研製、生產、經營、使用和監督管理的法律，於1985年7月1日頒布實施，2002年2月28日通過修訂草案。 （ ）
2、藥品經營企業應在藥品的購進、儲運和銷售等環節實行質量管理。 （ ）
3、藥品廣告內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假內容。 （ ）
4、《進口藥品注冊證》超過有效期的進口藥品，不得銷售和使用。 （ ）
5、藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，並由藥品生產企業向口岸所在地的藥品監督管理部門申報備案。 （ ）
6、藥品召回，是指藥品生產企業（包括進口藥品的境外製藥廠商）按照規定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。 （ ）
7、《藥品進口管理辦法》中，報驗單位是指該批進口藥品的實際貨主或者境內經銷商，並具體負責辦理進口備案和口岸檢驗等進口手續。 （ ）
8、藥品銷售應開具合法票據，並建立藥品銷售記錄，做到票、賬、物相符。 （ ）
9、須遵守《中華人民共和國藥品管理法》的單位或者個人是在中華人民共和國境內從事藥品研製、生產、經營和監督管理的單位或者個人。 （ ）
10、國務院藥品監督管理部門負責全國的藥品監督管理工作。 （ ）

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