保健食品監督管理法律法規體係及有關情況介紹(ppt 100頁)

一、保健食品的含義
二、保健食品法律法規體係
三、保健食品監督管理工作
四、保健食品再注冊工作
規範性文件(待出台或完善)
規範性文件(已出台)
技術規範 技術標準
審批依據
審批部門及相關機構
國產保健食品注冊申請與審批程序
進口保健食品注冊申請與審批程序
產品技術審評的重點
生產經營管理
標簽、說明書及廣告管理
主要管理文件
廣告審批管理
進口保健食品管理
涉及的管理部門
經營銷售審批程序
檢驗檢測
目前試驗機構
注冊檢驗機構
《保健食品試驗注冊檢驗機構遴選辦法》
監督檢驗機構
保健食品安全監測評價和監督檢驗
保健食品注冊管理辦法
修訂後改進和提高的八個方麵（一）
修訂後改進和提高的八個方麵（二）
修訂後改進和提高的八個方麵（三）
修訂後改進和提高的八個方麵（四）
修訂後改進和提高的八個方麵（五）
修訂後改進和提高的八個方麵（六）
保健食品樣品試製和試驗現場核查規定
製定目的
關於進一步加強保健食品注冊現場核查及試驗檢驗工作有關問題的通知 (2007)
關於進一步加強保健食品產品注冊受理和現場核查工作的通知(2009)
修訂後改進和提高的六個方麵（一）
修訂後改進和提高的六個方麵（二）
修訂後改進和提高的六個方麵（三）
修訂後改進和提高的六個方麵（四）
修訂後改進和提高的六個方麵（五）
修訂後改進和提高的六個方麵（六）
保健食品生產許可管理辦法
嚴格生產企業監管的四個方麵（一）
嚴格生產企業監管的四個方麵（二）
嚴格生產企業監管的四個方麵（三）
嚴格生產企業監管的四個方麵（四）
關於進一步加強保健食品人體試食試驗有關工作的通知（2009）
關於受理保健食品技術轉讓、變更注冊申請有關問題的通知（2009）
關於保健食品申請人變更有關問題的通知（2009年）
關於保健食品功能範圍調整工作
《保健食品注冊管理辦法》相關規定
保健食品再注冊工作有關問題
保健食品技術審評要點

..............................