藥品信息管理培訓教材(PPT 58頁)

第九章 藥品信息管理
第一節　 藥品信息管理概述
一、藥品信息的含義
二、藥品信息源
三、藥品信息評價
第二節 藥品標識物管理
一、藥品標識物的含義和功能
內包裝
中包裝
當前藥品包裝主要問題
標簽與說明書
二、藥品說明書和標簽管理的原則
藥品說明書主要問題
藥品包裝標簽管理規定
第三節 藥品廣告管理
一、藥品廣告管理
藥品廣告管理
二、藥品廣告作用
三、藥品廣告的範圍和內容
2、藥品廣告的內容
藥品廣告的內容
藥品廣告不得有以下情形
藥品廣告不得含有以下內容
四、藥品廣告的審批
2、審批程序
五、藥品廣告的發布限製
第四節 互聯網藥品信息管理
一、互聯網藥品信息服務概述
二、互聯網藥品信息服務要求
第五節 藥品不良反應監測管理
一、藥品不良反應的定義、分類
藥品不良反應事件備忘
藥品ADRs的發現、危害及管理時滯
如何區別ADR和醫療事故？
關於 “曲美 ”
關於 “康泰克 ”
原因：
中藥 = 放心藥 ?
中藥 ≠ 放心藥
關木通與龍膽瀉肝丸
二、機構及職責
三、報告製度和要求
現狀

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