藥理學複習總結(DOC 63頁)
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藥理學複習總結(DOC 63頁)內容簡介
(1)RAAS抑製藥ACEI卡托普利等
(2)利尿藥氫氯噻嗪、呋塞米等;
(3)擴血管藥硝普鈉、硝酸異山梨酯、肼屈嗪、呱唑嗪
(一)藥物的種類
(二)常見休克的藥物選用:
(低血容量、低血鉀、低血鈉、高尿酸血症)和中效利尿藥的四高一低症
(高血氨、高血糖、高尿素氮血症、高尿酸血症、低血鉀)。
1.抗菌作用強,且對天然類耐藥者仍敏感
1.強心苷類藥地高辛、洋地黃毒苷、毒毛花苷K等。
1.起始階段:抑製30S亞基始動複合物和70S亞基始動複合物的形成;
1.重度(三度)房室傳導阻滯;2.充血性心力衰竭
1.克拉維酸(棒酸)廣譜抑酶,複方製劑:奧格門汀(氨菌靈):
克拉維酸+阿莫西林;替門汀:克拉維酸+替卡西林。
1.自律性:與最大舒張電位、閾電位、4相自動除極速度有關;
1硝酸酯類和β受體阻斷藥合用:協同降低耗氧量,β受體阻斷藥可取消硝酸甘油所致反射性心率↑,
硝酸甘油可縮小β受體阻斷藥所致心室容積擴大和外周阻力↑。
2Ch減少阻礙VLDL的合成和釋放,通過負反饋調節代償性升高LDL-R數目和活性,使得LDL降低。
2眼內壓升高:虹膜括約肌鬆弛,中心向外周拉動,根部變厚,不易房水循環。
2降低眼內壓:虹膜拉向中心,根部變薄,前房角間隙變大,易於房水進入鞏膜靜脈竇循環。
3調節痙攣:睫狀肌收縮,懸韌帶放鬆,晶狀體增厚,屈光度增加,視近物清楚,遠物模糊
2.2.暈動病、嘔吐。
2.應用:敏感菌及四體所致尿路、胃腸道、膽道、呼吸道感染,五官科感染。米諾穿透性好,特別適於痤瘡、酒渣鼻。
2.延伸階段:與30S亞基的P10蛋白結合,致A位歪曲,mRNA錯譯,阻止移位;
2.核糖體保護因子與四環素類結合,阻礙tetracyclines與核糖體結合;
2.肝損害:無味紅黴素。轉氨酶升高、白細胞升高、發熱、黃疸等,停藥數日可恢複正常;
2.傳導性:與膜反應性有關,即與0相除極速度和幅度有關,速度快,幅度大→傳導快;
2.軍團菌、彎曲杆菌、支原體、衣原體感染、白喉帶菌者——首選
..............................
(2)利尿藥氫氯噻嗪、呋塞米等;
(3)擴血管藥硝普鈉、硝酸異山梨酯、肼屈嗪、呱唑嗪
(一)藥物的種類
(二)常見休克的藥物選用:
(低血容量、低血鉀、低血鈉、高尿酸血症)和中效利尿藥的四高一低症
(高血氨、高血糖、高尿素氮血症、高尿酸血症、低血鉀)。
1.抗菌作用強,且對天然類耐藥者仍敏感
1.強心苷類藥地高辛、洋地黃毒苷、毒毛花苷K等。
1.起始階段:抑製30S亞基始動複合物和70S亞基始動複合物的形成;
1.重度(三度)房室傳導阻滯;2.充血性心力衰竭
1.克拉維酸(棒酸)廣譜抑酶,複方製劑:奧格門汀(氨菌靈):
克拉維酸+阿莫西林;替門汀:克拉維酸+替卡西林。
1.自律性:與最大舒張電位、閾電位、4相自動除極速度有關;
1硝酸酯類和β受體阻斷藥合用:協同降低耗氧量,β受體阻斷藥可取消硝酸甘油所致反射性心率↑,
硝酸甘油可縮小β受體阻斷藥所致心室容積擴大和外周阻力↑。
2Ch減少阻礙VLDL的合成和釋放,通過負反饋調節代償性升高LDL-R數目和活性,使得LDL降低。
2眼內壓升高:虹膜括約肌鬆弛,中心向外周拉動,根部變厚,不易房水循環。
2降低眼內壓:虹膜拉向中心,根部變薄,前房角間隙變大,易於房水進入鞏膜靜脈竇循環。
3調節痙攣:睫狀肌收縮,懸韌帶放鬆,晶狀體增厚,屈光度增加,視近物清楚,遠物模糊
2.2.暈動病、嘔吐。
2.應用:敏感菌及四體所致尿路、胃腸道、膽道、呼吸道感染,五官科感染。米諾穿透性好,特別適於痤瘡、酒渣鼻。
2.延伸階段:與30S亞基的P10蛋白結合,致A位歪曲,mRNA錯譯,阻止移位;
2.核糖體保護因子與四環素類結合,阻礙tetracyclines與核糖體結合;
2.肝損害:無味紅黴素。轉氨酶升高、白細胞升高、發熱、黃疸等,停藥數日可恢複正常;
2.傳導性:與膜反應性有關,即與0相除極速度和幅度有關,速度快,幅度大→傳導快;
2.軍團菌、彎曲杆菌、支原體、衣原體感染、白喉帶菌者——首選
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