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特殊管理的藥品介紹(PPT 86頁)

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醫療藥品管理
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醫療藥品管理
特殊管理的藥品介紹(PPT 86頁)內容簡介
引言
第一節 麻醉藥品和精神藥品的二重性
一、麻醉藥品和精神藥品的二重性
一、麻醉藥品和精神藥品
麻醉藥品的含義
精神藥品的含義
二、藥品依賴性及相關概念
耐受性
成癮性
藥物依賴性
藥物依賴性的特點
二、藥物濫用和毒品的危害
藥品濫用
毒品及其危害
毒品的危害
第二節 麻醉藥品、精神藥品的管製和禁毒
麻醉藥品、精神藥品的管製和禁毒
一、麻醉藥品、精神藥品管製和禁毒全球化發展
各種企業管理
1961年麻醉藥品單一公約
1971年精神藥物公約
禁止非法販運麻醉藥品和精神藥物公約
二、國際麻醉品管製機構
三、我國政府與國際麻醉藥品管理機構的合作
四、我國對麻醉藥品、精神藥品管理的曆史發展
第三節 麻醉藥品和精神藥品的管理
三、麻醉藥品和精神藥品的管理
一、麻醉藥品和精神藥品的管理體製
麻醉藥品和精神藥品的管理體製
麻醉藥品和精神藥品的含義
二、麻醉藥品和精神藥品的品種範圍(2005年9月27日發布)
三、種植、實驗研究和生產管理
麻醉藥品和精神藥品的生產管理
四、經營管理
銷售管理
購進管理
五、使用管理
處方管理
六、儲存和運輸管理
七、監督管理和法律責任
八、走私、販賣、運輸、製造毒品的法律責任
第四節 醫療用毒性藥品的管理
四、醫療用毒性藥品的管理
醫療用毒性藥品的定義
醫療用毒性藥品的品種範圍
毒性藥品的生產
毒性藥品的經營和使用
罰則
第五節 放射性藥品的管理
五、放射性藥品管理
放射性藥品
開辦放射性藥品生產、經營企業的條件及審批程序
醫療單位使用放射性藥品必須具備的條件及審批程序
放射性新藥的研製、臨床研究和審批
放射性藥品的生產和經營管理
放射性藥品的進出口
放射性藥品的包裝、運輸
放射性藥品的使用管理
相關特殊管理藥品法律法規
我國關於興奮劑管理三個層次規定
興奮劑分類
蛋白同化製劑和肽類激素經營管理規定
蛋白同化製劑和肽類激素銷售管理規定
含興奮劑藥品標識管理規定
含麻黃堿類複方製劑
關於進一步加強含麻黃堿類複方製劑管理的通知國食藥監辦[2008]613號
關於加強含麻黃堿類複方製劑管理有關事宜的通知國食藥監辦[2012]260號
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