紫杉醇在卵巢癌治療中的應用(doc 16)

紫杉醇（taxol）是天然植物的產物。1963年，首先從太平洋西岸原始森林的紫杉樹樹皮中分離和提取，由於其來源缺乏及難溶於水的特點，臨床應用進展緩慢。1979年，發現紫杉醇具有促進細胞微管蛋白聚合、凝固成束並防止其解聚的獨特作用機理，而引起人們的重視［1］。1983年，美國國立癌症中心（NIC）開始了臨床試驗研究；1992年，美國食品藥品管理局批準紫杉醇用於治療轉移性卵巢癌。1994年，美國Bristol公司被獲準將紫杉醇用於中國。紫杉醇的研究成為90年代抗腫瘤藥物的熱門課題。
　　一、紫杉醇的作用機理及代謝
　　紫杉醇是二萜類化合物，相對分子質量為853.9，熔點為213～216℃，具有高度親脂性，不溶於水［2］。紫杉醇特異作用於細胞周期的G2期和M期，使微管在有絲分裂時不能形成紡錘體和紡錘體絲，阻止腫瘤細胞的分裂和繁殖。紫杉醇也作用於巨噬細胞上的腫瘤壞死因子（TNF）受體，促使釋放白細胞介素（IL）-1、TNF-2、IL-6、幹擾素（IFN）-1、IFN-2，對腫瘤細胞起殺傷或抑製作用［3］。
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