甲狀腺旁腺功能低下.ppt12

1855年virchow 與Bamberger首先發現1939年Eafor 發現與HPT有關1945年Sprague 與假性HPT有關
與底節鈣化相伴隨的疾病
Fabr綜合征：又稱家族性基底節鈣化
遺傳方式：AD或AR 也有散發，稱為持 發性基底節鈣化
臨床症狀：智能減退 癲癇發作 錐體 束征 錐體外係損害
頭顱CT： 雙側基底節、齒狀核、小腦和大腦深部白質鈣化。
Cokayne 綜合征
遺傳方式：AR
臨床表現：頭小畸形，侏儒，早老麵容， 口部突出（尖嘴），視網膜色素變性，白內障，神經性耳聾，光敏性皮炎。
病理：大腦、小腦、腦幹和脊髓白質的萎縮和脫色。
CT：大腦皮層基底節鈣化。
甲狀旁腺機能亢進
臨床表現：
精神症狀，定向力障礙，計算障礙，抑鬱症等。
消化係統，胃納不振，腹脹，便秘。
肌肉：無力，易疲勞，張力減退，心動過緩。
泌尿係：腎絞痛，腎結石。
實驗室：
血鈣增高，血磷降低，血PTH增高，AKP增高
頭顱CT：基底節鈣化
基底節鈣化形成的機理
血管因素
堿性磷酸酶活性紊亂
鈣代謝異常
缺氧缺血
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