重症肌無力病人飲食調理手冊(doc 68頁)

重症肌無力病人飲食調理手冊目錄：
關於這本指南………………………5
1、重症肌無力簡介 ……………………………………6
什麼是重症肌無力？………………………………………8
患上重症肌無力意味著什麼? …………………………6
症狀是什麼樣的? ………………………………………8
什麼會導致重症肌無力惡化？……………………………9
誰會患重症肌無力？………………………………………9
2、哪裏出了問題和為什麼會出現問題 …………………11
正常肌肉的“點火係統”以及它是如何出現問題的 …………………………11
免疫係統以及其如何出現問題的 ……………………13
3、重症肌無力是如何診斷的 …………………………15
4、重症肌無力是如何治療的 ……………………………16
1 一些普通的方法 ……………………………………16
2 溴吡啶斯的明 ………………………………………17
3血漿交換和IvIg ……………………………………18
4胸腺切除術 ……………………………………… 19
5長期免疫抑製劑 ……………………………………19
5企業管理劑與重症肌無力 …………………………………22
A 肌肉鬆弛劑 …………………………………………23
B 溴化吡啶斯的明 ……………………………………24
C 激素 …………………………24
D 與企業管理師交談 ………………………………………24
E胸腺切除術 …………………………………………25
6家庭與婦女問題 ………………………………………25
7前景如何？ ……………………26
8曆史 ……………………………27
9 其他類型的肌無力 ……………………………………28
10 牙科與重症肌無力 ……………………………………31
11 眼肌型重症肌無力 ……………………………………32
附錄1：對恐慌不安初學者的簡單科學知識 ……………36
附錄2：術語表 ……………………39

重症肌無力病人飲食調理手冊內容提要：
什麼是重症肌無力？
“Myasthenia gravis”,重症肌無力這個名字來自於希臘語（myasthenia：肌無力）和拉丁語（gravis: 嚴重的）。幸運的是，肌無力是罕見並且無痛的。它是由於神經→肌肉傳遞（我們肌肉的“點火係統”，見第2章）發生障礙所致。肌無力可有三種不同的表現形式：
重症肌無力（MG）是目前最常見的肌無力。在這裏，免疫攻擊僅損害了我們“隨意”肌肉的點火係統。肌無力具有典型的波動性，“易疲勞性”，---你用力越大，無力越重。所以患者通常晨起最有力，日間活動後肌肉力量逐漸下降。
先天性肌無力（見於不到二十分之一的肌無力患者）在這裏，遺傳缺陷導致“點火係統”不能有效地工作。
Lambert-Eaton 肌無力綜合症（LEMS） ( 約占的肌無力患者的二十分之一)。類似的免疫攻擊不僅損傷了隨意肌肉的神經末稍，而且還損傷了“自主”肌肉（例如血管，腸道和膀胱，見第2卷）的神經末梢。
肌肉的無力並不會影響感覺（如觸覺或溫度覺）或導致疼痛，雖然過度用力可以引起疼痛（常見於頸部或背部）。
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