TS16949QMS內審員資格培訓試卷(doc 7頁)

TS16949QMS內審員資格培訓試卷內容提要：
一、判斷題(請選擇正確的表述，並將其後的“○”塗黑。)(1分/題×30題)
1.審核證據隻能是可以看到的東西。?
2.審核發現可包括不符合項，也可包括改進的機會。
3.應在不符合報告中寫明審核員對不符合原因的分析意見。
4.內部質量管理體係審核時，可以不對總經理進行審核。
5.隻有在被審核方確認不符合項的性質後，才能正式提交審核報告。
6.跟蹤審核應由原審核人員進行。
7.編寫檢查表的主要目的是有助於編寫審核報告。
8.不符合報告正式提交後，若被審核部門領導認為沒有必要糾正，則可以不提出糾正措施。
9.審核員隻需在辦公室聽取有關人員的報告，與他們進行交談以及查閱各種質量記錄即可。
10.審核過程中，審核組內部會議的目的是交流信息，以便發現或證實線索。
11.審核組內部會議應由審核組長主持，並在會上宣讀不符合報告及商量有關糾正措施事宜。
12.通過最高管理者，組織應傳達並理解八項質量管理原則的知識及其應用。
13.組織應以供方符合ISO/TS16949:2002為目的，進行供方質量管理體係開發。作為第一步，供方必須通過經認可的第三方認證機構的ISO9001:2000認證。
14.項目管理或產品質量先期策劃可作為一種產品實現的方法，該方法體現防錯和持續改進的思想，並建立在多方論證的基礎上。
15.特殊特性是指顯著影響安全和政府法規的產品/過程特性，由顧客指定。
16.特殊特性應在FMEA、控製計劃、作業指導書上標識，標識符號應采用顧客的特殊特性符號。
17.確定特殊特性、製定和評審FMEA和控製計劃等必須采用多方論證方法。
18.對供方也必須采用產品和製造過程批準程序。
19.組織不必保存工程標準/規範的每項更改在生產中實施的日期的記錄。
20.組織必須確保顧客合同產品、正在開發的項目以及有關產品信息的保密。
21.組織對供方準時交付績效的監控，應包括了解所發生的超額運費。
22.顧客財產不包括顧客所有的包裝、工裝。
23.適當時，組織應以適當方式標識產品。
24.按照GB2828進行抽樣檢驗也就滿足了計數型數據抽樣之接收水平必須為零缺陷的要求。
25.對沒有產品設計責任的組織而言，ISO/TS16949:2002之7.3條款“設計和開發”的所有要求可全部被裁減。
26.組織的內部實驗室必須通過ISO/IEC17025或等同的國家標準的認可，且在審核時可以不包括在現場審核中。
27.ISO/TS16949:2002之內部審核包括質量管理體係審核、製造過程審核和產品審核。
28.管理評審必須覆蓋質量管理體係的所有要求及績效趨勢，並包括質量目標的監控和不良質量成本的定期報告和評估。
29.不確定或可疑的產品，必須按不合格產品對待；不合格產品被裝運時，必須立即通知顧客。
30.當外部或內部出現與規範或要求不符合時，組織必須采取解決問題的方法，以確定和消除根本原因。
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