國藥品管理法實施條例(PPT 54頁)

第一章　總 則
第二章　藥品生產企業管理
第三章　藥品經營企業管理
第四章　醫療機構的藥劑管理
第五章　藥品管理
第六章　藥品包裝的管理
第七章　藥品價格和廣告的管理
第八章　藥品監督
第九章　法律責任
第十章　附 則
中華人民共和國藥品管理法實施條例
本條例用語的含義：
藥品合格證明和其他標識：是指藥品生產批準證明文件、
藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標簽和說明書。
新藥：是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。
處方藥：是指憑執業醫師和執業助理醫師處方方可購買、調配和使用的藥品。
非處方藥：是指由國務院藥品監督管理部門公布的，
不需要憑執業醫師和執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。
醫療機構製劑：是指醫療機構根據本單位臨床需要經批準而配製、
自用的固定處方製劑。

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