藥品醫療器械采購驗收製度(doc 2頁)

藥品醫療器械采購驗收製度內容摘要：
　　1、采購藥品、醫療器械，必須從具有《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》規定的法定資格的單位進貨，並向供貨單位索取蓋有紅色印章的資格證複印件和《安吉縣藥品銷售企業登記證》複印件，並留存三年備查。
　　2、購進藥品應有合法票據，必須及時進行驗收，並做好質量驗收記錄。驗收內容包括：購進日期、供貨單位、產品名稱、劑型、規格、數量、生產廠商、批準文號、注冊證號、批號、有效期、購銷價、外觀質量、包裝標識、驗收結論、驗收日期、發票號碼、驗收員簽名等。中藥飲片應檢查其包裝、產地、調出單位、合格標誌等。購進進口藥品必須索取蓋有供貨單位紅印章的有效進口藥品注冊證或進口藥品通知單和進口藥品檢驗報告書。驗收台帳不得跨年度使用且保存三年備查。
　　3、采購醫療器械必須驗審產品合格證明並建立真實、完整的購進記錄。驗收台帳內容包括：產品名稱、產品企業名稱、型號規格、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。驗收台帳不跨年度使用並且保存二年備查。
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