某藥業公司的生產流程調研分析報告(12個doc)

某藥業公司的生產流程調研分析報告目錄：
一、A_AI-PP-000V3.0.doc
二、A_AI-PP-010V3.0.doc
三、A_AI-PP-020V3.0.doc
四、A_AI-PP-030V3.0.doc
五、A_AI-PP-040V3.0.doc
六、A_AI-PP-050V3.0.doc
七、A_AI-PP-060V3.0.doc
八、A_AI-PP-070V3.0.doc
九、A_AI-PP-080V3.0.doc
十、A_AI-PP-090V3.0.doc
十一、A_AI-PP-110V3.0.doc
十二、A_AI-PP-120V3.0.doc

某藥業公司的生產流程調研分析報告內容簡介：
流程描述
本流程描述口服液製劑(太太、美容、靜心)的生產工藝過程，包括提取、配液、灌裝、包裝等工序，並記錄相關物流、單據的傳遞過程。
流程詳述
1．生產計劃部門根據《周生產計劃》將《批生產記錄》、《批包裝記錄》下達到儲運部，儲運部提前組織備料，將備好的原料和該批料的《批生產記錄》存放於備料讚存室，待投料時領用；
2．提取車間按照《周生產計劃》的要求領料，在接收批生產紀錄、物料時，工序負責人應核對產品名稱、批號，物料名稱及數量、重量，確認無誤後方可接收，接收物料後，工序負責人應確認該批料在那條提取線生產，無誤後方可投料生產。生產中按照《批生產記錄》及工藝規程的要求，進行浸泡、煎煮、一次離心、濃縮、二次離心等工藝操作，及時監控並調整生產設備的各項技術指標，同時詳細記錄各生產工藝過程中的濃度、密度、PH值、溫度等各項指標，生產出合格的口服液濃縮原液，暫存在儲液罐中；
3．配液車間通過煉蜜工藝生產配液用輔料，生產完成後將生產信息如批號、日期等在《生產控製台帳》登記；

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