企業管理品和精神藥品管理條例(ppt 75頁)

主要內容
企業管理品和精神藥品管理條例
相關法律法規
配套文件
企業管理品
精神藥品
第一類精神藥品目錄
第二類精神藥品目錄
企業管理品、第一類精神藥品的管理機構
企業管理品、第一類精神藥品的管理人員
企業管理品和第一類精神藥品憑《印鑒卡》采購
申請《印鑒卡》的醫療機構應當符合下列條件
申請《印鑒卡》提交下列材料
批準
企業管理品、第一類精神藥品的采購
企業管理品、第一類精神藥品藥品入庫驗收
企業管理品、第一類精神藥品的儲存
周轉庫
企業管理品、第一類精神藥品的調配
企業管理品和第一類精神藥品處方權的獲得
培訓和考核內容
開具企業管理品、精神藥品使用專用處方
企業管理品、精神藥品處方格式由三部分組成：
企業管理品、第一類精神藥品處方
企業管理品臨床應用指導原則
疼痛治療的基本原則
WHO癌症疼痛三階梯治療基本原則
呱替啶 （Pethidine）
精神藥品臨床應用指導原則
企業管理品、第一類精神藥品處方開具
企業管理品、精神藥品處方用量
複診
企業管理品、精神藥品處方保存
企業管理品注射劑僅限於醫療機構內使用
企業管理品、第一類精神藥品使用知情同意書
處方的調配
企業管理品、第一類精神藥品處方進行專冊登記
企業管理品、第一類精神藥品的安全管理
企業管理品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼收回製度
剩餘的企業管理品、第一類精神藥品無償交回
醫療機構發現下列情況，應當立即向所在地衛生行政部門、公安機關、藥品監督管理部門報告
過期、損壞企業管理品和精神藥品的銷毀
企業管理品和第一類精神藥品借用
法律責任
衛生行政部門的法律責任
醫療機構的法律責任
執業醫師的法律責任

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