醫療器械注冊管理辦法(PPT 43頁)

醫療器械注冊管理辦法(PPT 43頁)內容簡介

第一章　總　則
第二章　基本要求
第三章　產品技術要求和注冊檢驗
第四章　臨床評價
第五章　產品注冊
第六章　注冊變更
第八章　產品備案
第九章　監督管理
第十章　法律責任
第十一章　附　則
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