2009年度GMP管理工作計劃(doc 10頁)

2009年度GMP管理工作計劃目錄：
一、目的
二、責任
三、範圍
四、具體計劃內容

2009年度GMP管理工作計劃內容簡介：
按公司規定，由質量管理部負責對各項計劃的按時開展和有效性進行相應 的監督檢查。促使公司各相關部門的生產質量管理工作，按計劃有目的地進行，並符合相關藥品生產質量管理規範，以確保公司有效執行GMP管理。
公司的GMP文件經過五年的不斷修訂，日趨完善；但GMP講的是動態管理，文件也是不斷適應發展的需要，故有必要對文件不斷進行修訂。 對公司現用的所有計量器具進行彙總，並按規定核實校正周期，確保各儀器量具 及設備上所附帶的儀表應符合計量要求，重點是檢驗的部分貴重儀器。

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