保健食品生產管理工藝要點(doc 5頁)

一、 衝劑生產管理要點
二、 片劑生產管理要點

1. 原輔料的預處理
(1)原輔料使用前，應核對品名、規格、數量、件數及化驗合格單，並檢斤驗質、過篩，謹防異物混入。
(2)處理後的原輔料裝入潔淨、幹燥的容器中，內外附有標簽，做好記錄，轉入下工序。2.配料與製粒
(1)核對前工序下轉的藥粉、稠膏(浸膏)的標簽，無誤後驗收。
(2)配料計算及投料時，要求操作者與複核者在生產記錄上簽名。
(3)需製粒後裝囊的品種，製粒時要先將粉粒混合均勻，逐漸加入一定比例的稠膏或粘合劑。一個批號分幾次製粒時，應顆粒大小一致，鬆緊一致。
(4)對粒合劑的溫度、濃度、數量等技術條件，必須按品種特點製定必要的技術參數，並嚴格控製操作。用水製粒時應采用純水。
(5)稱量用的衡器，使用前應校正，並定期校驗。
3.幹燥
(1)按品種規定控製幹燥盤中濕顆粒的厚度、數量，幹燥過程中應經常翻料，並定時通風，定時記錄幹燥溫度，以防止焦化，控製顆粒水分在規定範圍之內。
(2)應定期檢查烘箱溫度的均勻性。
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