PFGE分型技術原理及標準儀器配置培訓教材(PPT 32頁)

PFGE基本原理
參數設置
實驗流程
細菌分型原理
PFGE需配備的相關儀器
PFGE所需耗材清單
通常的瓊脂糖凝膠電泳利用雙鏈DNA分子在電場作用下，
在凝膠中的遷移率不同而達到分離的目的。
當雙鏈DNA分子超過一定的大小以後，DNA雙螺旋的半徑超過了凝膠的孔徑，
在瓊脂糖中的電泳速度會達到極限，我們稱之為“極限遷移率”，
此時凝膠不能按照分子大小來篩分DNA。
與常規的直流單向電場凝膠電泳不同，
這項技術采用定時改變電場方向的交變電源，
每次電流方向改變後可持續1s到5min左右，然後再改變電流方向，
反複循環，所以將其稱之為脈衝式交變電場。目前PFGE裝置有垂直脈衝場、
電場翻轉、旋轉、鉗位勻強電場（CHEF)等電泳係統。
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