16SrRNA基因聚合酶鏈反應快速檢測燒傷膿毒症細菌病原體的研究(pdf 6)

摘要: 目的為早期診斷燒傷膿毒症, 探索一種能迅速檢測細菌感染的方法。方法按標準收集可疑膿毒
症患者39 人外周靜脈血標本共41 份。將每份標本一分為二分別行血培養和用細菌通用引物行16SrRNA 基因
聚合酶鏈反應檢測, 用瓊脂糖凝膠電泳分析PCR 產物, 比較兩種方法在檢測細菌病原體時的快速性和敏感
性, 分析血培養及藥敏結果。結果16SrRNA 基因PCR 方法的陽性率( 41.16% ) 是血培養陽性率(21.95%)的
近兩倍, P< 0.05。16SrRNA 基因PCR 方法出結果需4、5 h, 血培養需12～24 h( 多數需2、3 d) 。9 例血培養陽
性患者中, 8 例為單一銅綠假單孢菌感染, 1 例為單一溶血鏈球菌感染。結論16S rRNA 基因PCR 檢測細菌
感染的方法具有特異性、快速性、敏感性的優點。在該中心, 使用抗生素治療後, 引起膿毒症的細菌主要為銅綠
假單孢菌, 該菌對目前常用廣譜抗生素耐藥。
關鍵詞: 燒傷; 膿毒症; 血培養; 細菌; 通用引物; 16SrRNA 基因; 聚合酶鏈反應
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