工藝危害分析(PHA)管理規範(DOC 28頁)

目　　　錄
1 範圍和應用領域....1
1.1 目的....1
1.2 適用範圍....1
1.3 應用領域....1
2 參考文件....1
3 術語和定義....1
3.1 共因失效(CCF)....1
3.2 高危害工藝（HHP）....1
4 職責....1
4.1 集團公司安全環保部....1
4.2 集團公司所屬科研和設計單位....1
4.3 企業HSE管理委員會....1
4.4 PHA項目負責人....1
4.5 PHA工作組....1
4.6 PHA專業支持組....2
5 管理要求....2
5.1 應用類型....2
5.2 PHA實施步驟....3
5.3 計劃和準備....3
5.4 危害辨識....4
5.5 後果分析....4
5.6 危害分析....5
5.7 風險評估....7
5.8 建議的提出、回複和關閉....7
5.9 PHA報告....8
5.10 建議的追蹤....8
6 管理係統....8
6.1 資源支持....8
6.2 管理記錄....9
6.3 審核要求....9
6.4 複核與更新....9
6.5 偏離管理....9
6.6 培訓和溝通....9
6.7 解釋....9
附　錄　A PHA再確認方法....10
A.1 概述....10
A.2 程序....10
附　錄　B PHA實施時機示意圖....12
附　錄　C PHA流程圖....13
附　錄　D 定性風險評估規則....14
D.1 概述....14
D.2 聲明....14
D.3 評估程序....14
D.4 定性風險評估方法....14
附　錄　E ：PHA報告編製指南....18
E.1 封麵....18
E.2 目次....18
E.3 工作組成員的簽名頁....18
E.4 直線組織管理層對建議措施的回複....18
E.5 工作組的成員和資格....18
E.6 分析結論....18
E.7 分析過程....18
附　錄　F ：相關記錄編製基本要求....20
F.1 工作任務書....20
F.2 PHA工作計劃....20
F.3 化學品相互反應矩陣....20
F.4 通用危害檢查表....20
F.5 封閉性失效檢查表....21
F.6 人為因素檢查表....21
F.7 本質安全工藝檢查表....21
F.8 What If/Checklist 檢查表....22
F.9 PHA《再確認檢查表》....22

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