我國醫院及政府采購管理製度大全(最新精編)(9個doc,2個ppt)

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我國醫院及政府采購管理製度大全(最新精編)(9個doc,2個ppt)目錄：
一、2009年廣東省醫療機構藥品陽光采購實施方案
二、某市醫療機構第六輪藥品集中招標采購招標文件
三、專用醫療設備采購招標文件
四、從醫院的角度看藥品招標采購
五、醫療器械采購招標文件
六、醫療設備公開招標采購招標文件
七、醫藥連鎖信息管理係統自動采購原理
八、醫院政府采購非招標采購方式的條件和程序
九、平安醫院創建工作自查報告
十、新型農村合作醫療定點醫院的自查報告
十一、藥品醫療器械采購驗收製度

我國醫院及政府采購管理製度大全(最新精編)(9個doc,2個ppt)內容摘要：
其中《專用醫療設備采購招標文件》簡介如下：
一、招標人：浙江省人民醫院
二、投標人的要求：
1． 具有獨立法人資格和履行合同能力，注冊資金在50萬人民幣以上，具有政府有關部門頒發的醫療用品生產或銷售許可證。
2． 有良好商譽及完善的銷售供應和售後服務保障體係。
三、招標物資名稱：
各種骨科植入性材料（除髖關節、膝關節外），詳細目錄見附件3。
四、 投標產品的要求：
1． 投標的產品為當前國內、國際的先進、新型的產品。
2． 投標的產品必須具有政府有關部門頒發的生產、銷售、衛生許可證和質量保證書。代理經銷的產品應有原廠的代理許可委托書。
3． 屬於醫療器械管理範圍的產品必須具有醫療器械注冊證，進口醫療器械必須具有國家藥品監督局核發的進口醫療器械注冊證。
4． 保證投標產品的質量，有有效期的產品必須留有至少80%的效期。
五、 標文件要求：
1．投標物資按產品的名稱、型號規格、單位、價格、產地的格式分別列表（見附件4）。所有投標價格均為人民幣最終報價，一旦中標報價單中標明的價格在執行過程中固定不變的，不得以任何理由予以變更。每種貨物隻允許有一個報價，任何有選擇的報價將不予接受。
2．投標價格中須包含詳細的清單。
3. 投標人在報價的同時請附送營業執照、經營許可證、產品注 冊證及代理資質等相關證明，所有資料須加蓋企業公章。
4. 投標文件中需附投標企業登記表（附件1）、承諾書（附件2）及法人委托投標書。
5. 提供廠商認為必須提供的其他產品資料。
六、投標截止時間：
請於2004年11月10日17時之前將投標文件送達投標地址，過時投標無效。
七、解釋權：凡涉及本次招標文件的解釋權屬於浙江省人民醫院。

其中《某市醫療機構第六輪藥品集中招標采購招標文件》簡介如下：
1.2總則
1.2.1定義
本須知下列用語的含義是：
（1）“藥品集中招標采購”，是指多家醫療機構采用招標采購方式以相同的價格購買藥品和伴隨服務的行為。
招標采購方式包括公開招標和邀請招標：
公開招標，是指招標人以招標公告的方式邀請不特定的藥品供應商投標的采購方式；
邀請招標，是指招標人以投標邀請函的方式邀請特定的藥品供應商投標的采購方式。
（2）“招標人”，是指參加藥品集中招標采購活動的醫療機構。
（3）“投標人”，是指向招標人提供藥品的藥品生產企業和藥品批發企業。
（4）“經辦機構”，是指招標人聯合組建的藥品集中招標采購管理委員會，或指招標人委托的藥品招標代理機構。
“藥品招標代理機構”，是指由醫療機構選擇，依法經藥品監督管理部門會同衛生行政部門認定、取得中介代理機構資格證書的社會中介組織。
1.2.2適用範圍
（1）依據有關法律法規和衛生部等部門《醫療機構藥品集中招標采購工作規範（試行）》（以下簡稱《工作規範》），製定本須知。
（2）縣及縣以上人民政府、國有企業（含國有控股企業）舉辦的非營利性醫療機構的藥品集中招標采購活動，適用本須知。
（3）上述醫療機構作為招標人，必須把本須知作為招標文件的不可修改的組成部分。
1.2.3應遵循的原則
（1）遵循公開、公平、公正和誠實信用原則。
（2）堅持質量優先、價格合理。
（3）利用法律手段強化競爭機製，貫徹統一、規範、簡化、高效的要求。
1.3集中招標采購當事人
1.3.1招標人及其資金來源
（1）招標人的名稱，將通過經辦機構公示。
（2）招標人將履行《工作規範》明確的各項職責，杜絕《工作規範》禁止的各種不規範行為。
（3）資金來源是招標人的藥品周轉金或其他自有資金。招標人對中標藥品將按照通用合同條款前附表明確的辦法與中標人結算貨款。
1.3.2合格的投標人
（1）投標人參加藥品集中招標采購活動應當具備以下條件：
1）依法取得《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》；
2）商業信譽良好；
3）具有履行合同必須具備的藥品供應保障能力；
4）有依法繳納稅金的良好記錄；
5）參加集中招標采購活動前兩年內，在經營活動中無嚴重違法記錄；
6）在齊齊哈爾市前五次藥品集中招標采購中無違規違紀行為的。
7)法律法規規定的其他條件。
（2）招標人接受藥品生產企業、批發企業的投標。藥品批發企業作為投標人，可提交能夠證明其投標藥品合法來源的證明文件。
（3）投標人應按照招標文件的要求編製投標文件。投標文件應對招標文件提出的要求和條件做出實質性響應。
（4）投標人在參加集中招標采購活動前兩年內，在經營活動中因嚴重違法被行政主管部門依法查處的，招標人可拒絕接受其投標。
（5）投標人不得與本采購活動招標代理機構存在產權關係。
1.3.3中標藥品的配送
（1）投標人應當具備中標通知書發出後30日內滿足所有招標人臨床用藥需求的配送能力。
（2）藥品生產企業作為投標人，其中標品種可以由生產企業直接配送，也可以由生產企業委托批發企業代理配送。
（3）招標人通過評審和比較，確認投標人不具備對所有招標人進行及時配送的能力，可宣布投標人為不合格。
1.3.4合格的藥品
（1）投標人所提供的必須是其合法生產或代理的藥品，並能夠按照藥品購銷合同規定的品牌、產地、質量、價格、有效期及時供貨。
（2）招標人將通用名、劑型相同的投標藥品按專利藥品/進口藥品/優質優價中成藥品/中藥保護品種（以下簡稱專利層藥品）、通過GMP認證的藥品（以下簡稱GMP藥品），按類別進行評審和比較，分別確定中標候選品種。投標人應按照上述分類要求分別投標。
（3）失去專利保護的專利藥品按GMP藥品投標。
（4）專利藥品的投標人須提交專利證明文件。在專利保護期內被仿製的藥品，仍按專利藥品投標。
（5）投標單位應該將招標藥品的通用名、劑型、規格書寫清楚，否則為不合格。
（6）與本次招標文件招標範圍中，所列的各類藥品的所有各種劑型和規格，均可為本次的招標藥品。
（7）對國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射藥品，以及中藥材和中藥飲片不實行集中招標采購。
1.4招標文件
1.4.1招標文件
（1）招標文件包括：
1）投標邀請函；
2）招標采購須知及前附表；
3）招標采購藥品範圍；
4）通用合同條款；
5）投標函格式；
6）投標報價表；
7）資質證明文件；
8）產品證明文件；
9）招標人要求提交的其他文件。
（2）投標人應認真閱讀招標文件中所有的事項、格式，條款和規範等要求。如果投標人沒有按照招標文件的要求提交全部資料，或者投標文件沒有對招標文件作出實質性響應，由此造成的後果由投標人負責。
1.4.2招標文件的澄清
（1）投標人對招標文件提出的澄清要求，應在投標截止時間15天以前，以書麵形式（包括傳真、電報、電子郵件等，下同）通知經辦機構。經辦機構將予以答複。對澄清要求的答複是招標文件的組成部分。
（2）經辦機構對投標人提出的澄清要求應以書麵形式答複，並通知所有購買招標文件收受人。對書麵答複之外的其他答複不應成為投標人編製投標文件的依據。
1.4.3招標文件的修改
（1）在投標截止時間至少15天前，招標人可通過經辦機構主動地或在解答投標人提出的澄清要求時，對招標文件進行修改。
（2）招標文件的修改將以書麵形式通知所有購買招標文件收受人，並對其具有約束力。投標人可按照本須知的規定，對招標文件的修改內容提出澄清要求。
（3）為保證投標人編製投標文件時有充分的時間研究招標文件的修改內容，經辦機構可以酌情延長投標截止時間。
1.5投標文件的編製
1.5.1投標的語言
投標人提交的投標文件（包括資質證明文件）以及投標人與經辦機構就有關投標的所有往來函電均應使用中文。投標人可以提交用其它語言打印的資料，但有關段落必須譯成中文。
1.5.2投標文件的構成
投標文件包括：
（1）投標函和投標報價表；
（2）資質證明文件；
（3）產品證明文件；
（4）樣品（由投標人保存，需要查看樣品，投標人必須提供藥品進行核查，議價時投標人必須攜帶議價藥品的樣品，核查後或議價結束後返還投標人）；
1.5.3投標函及投標報價表
（1）投標人應完整填寫招標文件所提供的投標函和投標報價表。
（2）投標報價表標明的單價應為包括所有稅費在內的貨架交貨價，即投標人對招標人的實際供應價。無論同—集中招標采購組織中的招標人的采購批量、配送費用存在何種差別，每種藥品隻允許有一個報價，任何有選擇的報價將不予接受。
（3）招標采購的藥品在合同期，如遇國家調低藥品最高零售價，且調整後的零售價低於中標零售價時，由經辦機構通知中標單位按規定調

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