工廠標準認證管理(doc 14頁)

工廠標準認證管理目錄:
一、產品認證的目的
二、設立組織結構
三、準備資料及程序文件
四、工廠生產具體的認證準備措施

工廠標準認證管理內容提要:
第5條 編製質量管理體係文件。
1．在完成質量管理體係的策劃和設計工作後，工廠才可正式製定質量管理體係文件。
2．質量手冊由質量管理部統一組織編製，其他體係文件應按分工由歸口職能部門分別編製。
3．質量管理體係文件的編製應結合本工廠的質量職能分配進行。
4．為了使所編製的質量管理體係文件做到協調、統一，應注意以下兩點。
（1）在編製前應製定“質量管理體係文件明細表”。
（2）將現行的質量手冊、企業標準、規章製度、管理辦法以及記錄表收集在一起，與質量管理體係要素進行比較，以確定新編、增編或修訂質量管理體係文件項目。
5．在文件編製過程中要加強文件之間的層次性與協調性，以提高質量管理體係文件的編製效率。
6．編製質量管理體係文件時，要從總體上和原則上滿足ISO9000標準，同時要在方法上和具體做法上符合本工廠的實際。
7．質量管理體係文件編製完成後，要經質量管理部經理審核後報總經理審批。
第6條 試運行質量管理體係。
1．質量管理體係文件編製完成後，工廠要進行質量管理體係試運行。
2．質量管理體係試運行要注意以下要點。
（1）有針對性地宣傳質量管理體係文件，使全體員工全麵深入地了解新建立的質量管理體係。
（2）全體員工要將試運行過程中發現的問題，以及改進建議反映給有關部門。
（3）相關部門要針對質量管理體係試運行暴露出的問題製定糾正措施。
（4）所有與質量活動有關的人員都應按體係文件要求，做好質量信息的收集、分析、傳遞、反饋、處理和歸檔等工作。
第7條 質量管理體係的審核與評審。
1．質量管理體係審核的重點是審核質量體係的符合性、有效性和適合性。
2．質量體係審核分為文件審核和現場審核兩個階段。
（1）在文件審核階段，主要對質量體係文件，如質量手冊及各種體係程序文件是否符合約定標準或合同的要求進行審核，這種審核也稱為“符合性”審核。
（2）在現場審核階段，要對實際的質量活動是否與質量保證標準、質量手冊或程序文件的規定相一致進行審核。這種審核是對“有效性”進行審核。在對現場審核結果的分析中應對質量體係活動是否適合於達到既定的質量目標進行評價。這就是“適合性”審核。
第8條 本製度由質量管理部製定，經總經理批準後實施。
第9條 本製度自頒布之日起實施。

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