熒光定量PCR數據處理方法探討(pdf 6頁)

熒光定量PCR數據處理方法探討內容提要：
自1983年bltillis構思了PeR(耐岫_lera篇el咂in麟蒯饑)技術，1985年美國Science雜誌酋刊Saikiul等使用PCR方法做出鐮狀細胞貧血基因診斷以來，PCR技術已成為生命科學極有用的研究工具。隨著熒光在PeR中的應用以及檢測技術的發展，PE公司發現了利用熒光標記的探針在P(m循環過程中積累的熒光強度達到儀器檢測閾值時，係統的初始模板數量與循環次數之間有線性關係，從此建立了目前的定量PeR技術。實時定量PcR是檢測基因最靈敏的方法，特別是低豐度的基因b。J，比N0m啪印跡、斑點印跡、競爭P(R、半定量PeR具有準確、敏感、簡便、汙染率低等特點，在微生物的檢測、食品的檢測、病原體的檢測、藥物療效考核、轉基因研究以及基因表達研究等方麵有重要的應用價值。
實時定量PcR的數據分析方法有兩種：絕對定量和相對定量怕“J。絕對定量一般通過標準曲線來確定我們所感興趣基因的拷貝數，相對定量方法則是比較處理過的樣品和未處理過的樣品目的基因轉錄本之間的表達差異。而相對定量又有雙標準曲線法、2。厶6Q法以及動力學法崢。
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