各省招標方案質量層次依據相關獎項分析課件(PPT 35頁)
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- 醫療藥品管理
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- 招標方案
各省招標方案質量層次依據相關獎項分析課件(PPT 35頁)內容簡介
各省招標方案質量層次依據相關獎項分析
質量層次依據統計
1. 各省采購方案發布情況統計
1. 質量層次依據統計
1.質量層次依據統計
各類項目申報情況概述
LOGO釋義?核心價值觀
申報建議
項目規劃：依據《國家中長期科學和技術發展規劃綱要
（2006－2020年）》的部署，國務院決定組織實施“重大新藥創製”科技重大專項
（以下簡稱專項）。本專項實施年限截至2020年，共設置“創新藥物研究開發”、“
藥物大品種技術改造”、“創新藥物研究開發技術平台建設”、
“企業創新藥物孵化基地建設”和“新藥研究開發關鍵技術研究”5個項目，
每個項目下設若幹專題，專題下設課題。在計劃期間，專項將分批部署相關任務，
一般采取“公布指南、自由申請、專家評審、擇優選擇”的方式組織實施。
項目投入：至2020年，我國在新藥專項上的總投入將達到260億元人民幣，
自2008年開始啟動後，重大新藥創製項目專項在“十一五”期間已安排項目資金58.6億元，
“十二五”期間已安排項目資金78.1億元，“ 十三五”期間將達到120多億元。
項目目標：按照“聚焦重大、聚焦關鍵、聚焦長遠、聚焦能力”的原則，
以品種和技術為主線，突出需求和問題導向，製定“培育重大品種、
滿足重要需求、解決重點問題”的目標。“十三五”期間的預期目標包括，
在創新藥物研究開發上，擬研製30個新藥，8～10個為原創性新藥；
在國產新藥國際發展上，研製並推動20～30個化學藥及其高端製劑，
3～5個新中藥，3～5個新生物藥國際化；研製20～30個臨床亟需重要品種；
在重大關鍵技術研究方麵，突破10～15項重大核心關鍵技術，發展10～15項前瞻性新技術。
項目重點：“十三五”重大新藥創製專項將著力解決和聚焦核心瓶頸技術，
重點針對10類疾病治療，強化源頭創新和轉化研究。在化學藥領域，
重點開展針對靶點、新機製創新藥物以及新釋藥係統、新製劑的研究開發；
在中藥領域，重點開展基於經典名方及療效特色明顯的中藥複方、院內製劑，
以及由活性成分、有效部位和組分構成的新藥；在生物藥領域，重點。
開展新型抗體藥物、抗體偶聯藥物、新型疫苗、新型免疫治療、基因治療、
生物類似物藥物等的研究開發，並加強新佐劑、新輔料的研發
申報條件：
1. 申報要求
（一）結合行業和產業發展重點需求，在現有研發工作基礎上，
按照申報原則要求，明確目標與運行機製，組織申報課題。
已獲得本專項支持的研究內容不得重複申報。
（二）所申報的課題應具備相關研究基礎與條件，
企業申報的課題應有明確的自籌資金投入。研究內容知識產權清晰，
無糾紛。課題法人單位應對所申報內容的真實性和倫理等負責。
2.申報單位基本條件和要求
（一）課題必須由法人（單位）提出申請。
鼓勵企業與科研院所、高等院校等聯合申報。
（二）牽頭單位應當為在中華人民共和國境內登記注冊1年以上、
過去5年內在申請和承擔國家科技計劃項目中無不良信用記錄的企事業法人單位。
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質量層次依據統計
1. 各省采購方案發布情況統計
1. 質量層次依據統計
1.質量層次依據統計
各類項目申報情況概述
LOGO釋義?核心價值觀
申報建議
項目規劃：依據《國家中長期科學和技術發展規劃綱要
（2006－2020年）》的部署，國務院決定組織實施“重大新藥創製”科技重大專項
（以下簡稱專項）。本專項實施年限截至2020年，共設置“創新藥物研究開發”、“
藥物大品種技術改造”、“創新藥物研究開發技術平台建設”、
“企業創新藥物孵化基地建設”和“新藥研究開發關鍵技術研究”5個項目，
每個項目下設若幹專題，專題下設課題。在計劃期間，專項將分批部署相關任務，
一般采取“公布指南、自由申請、專家評審、擇優選擇”的方式組織實施。
項目投入：至2020年，我國在新藥專項上的總投入將達到260億元人民幣，
自2008年開始啟動後，重大新藥創製項目專項在“十一五”期間已安排項目資金58.6億元，
“十二五”期間已安排項目資金78.1億元，“ 十三五”期間將達到120多億元。
項目目標：按照“聚焦重大、聚焦關鍵、聚焦長遠、聚焦能力”的原則，
以品種和技術為主線，突出需求和問題導向，製定“培育重大品種、
滿足重要需求、解決重點問題”的目標。“十三五”期間的預期目標包括，
在創新藥物研究開發上，擬研製30個新藥，8～10個為原創性新藥；
在國產新藥國際發展上，研製並推動20～30個化學藥及其高端製劑，
3～5個新中藥，3～5個新生物藥國際化；研製20～30個臨床亟需重要品種；
在重大關鍵技術研究方麵，突破10～15項重大核心關鍵技術，發展10～15項前瞻性新技術。
項目重點：“十三五”重大新藥創製專項將著力解決和聚焦核心瓶頸技術，
重點針對10類疾病治療，強化源頭創新和轉化研究。在化學藥領域，
重點開展針對靶點、新機製創新藥物以及新釋藥係統、新製劑的研究開發；
在中藥領域，重點開展基於經典名方及療效特色明顯的中藥複方、院內製劑，
以及由活性成分、有效部位和組分構成的新藥；在生物藥領域，重點。
開展新型抗體藥物、抗體偶聯藥物、新型疫苗、新型免疫治療、基因治療、
生物類似物藥物等的研究開發，並加強新佐劑、新輔料的研發
申報條件：
1. 申報要求
（一）結合行業和產業發展重點需求，在現有研發工作基礎上，
按照申報原則要求，明確目標與運行機製，組織申報課題。
已獲得本專項支持的研究內容不得重複申報。
（二）所申報的課題應具備相關研究基礎與條件，
企業申報的課題應有明確的自籌資金投入。研究內容知識產權清晰，
無糾紛。課題法人單位應對所申報內容的真實性和倫理等負責。
2.申報單位基本條件和要求
（一）課題必須由法人（單位）提出申請。
鼓勵企業與科研院所、高等院校等聯合申報。
（二）牽頭單位應當為在中華人民共和國境內登記注冊1年以上、
過去5年內在申請和承擔國家科技計劃項目中無不良信用記錄的企事業法人單位。
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