製藥過程中氫化反應的安全與環保培訓教材(PPT 36頁)

二、製藥過程中氫化反應的安全與環保
製藥生產過程中，催化氫化反應是指在催化劑的
作用下氫分子加成到有機化合物的不飽和基團上的反應。
在製藥生產過程中氫化反應非常普遍,主要包括芳環加氫、氫解脫氮、
氫解脫氧、烯烴加氫等幾大反應類型。然而,在氫化反應過程中,
氫氣泄漏,壓力過大,溫度過高等都會導致發生危險。
還原方法
1、碳-碳不飽和鍵的還原
2、碳-氧雙鍵的還原
3、含氮基的還原
4、含硫基的還原
5、含鹵基的還原
催化加氫反應主要危險-行業事故舉例（續）
（一）氫化反應過程
1、芳環加氫反應
芳環加氫反應主要包括單環加氫和多環加氫,其基本反應過程都為苯環的加氫,
其加氫反應過程被廣泛用作醫藥、農藥的重要中間體的製備。
例如:4異丙基苯甲酸在二氧化鉑催化下,
加氫生成治療糖尿病藥物的那格列奈(nateghnide)中間體——4異丙基環己甲烷。
2、氫解脫氧反應
Clemmensen反應是典型的氫解脫氧反應,反應在酸性條件下用鋅汞齊或鋅粉把醛基、
酮基還原成甲基和亞甲基。Wolff-Kishner黃鳴龍反應也是製藥過程中常見的氫解脫氧反應。
例如:在合成抗凝血藥吲哚布芬(indobtlfen)過程中用無水有機溶劑
(醚、四氫呋喃、乙酸酐)中,用幹燥氯化氫與鋅,於0℃左右反應,
可還原羰基,擴大了該反應的應用範圍。
4、烯烴加氫飽和
烯鍵和炔鍵都為易於氫化的官能團,催化劑，鈀、鉑、Raney鎳等。
例如:心血管係統藥物艾司洛爾(esmolol的中間體的製備
,用催化氫化法選擇性地還原炔鍵和烯鍵,得到產物。
二、氫化反應過程安全分析
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