藥品不良反應報告與監測管理製度彙編(DOC 4頁)

一、本醫療機構應樹立質量第一的觀念，堅持“按需進貨、選擇購進”的原則。
藥品質管員、采購員、驗收員、保管員、養護員、調配員應明確職責，
合理分工，使藥品的進出、保管等各個環節都有人具體負責，並履行各自的職責。
一、本醫療機構指定專（兼）職人員負責本單位使用藥品的不良反應報告和監測工作。
一、藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。
七、對已調配出去的部分藥品由不良反應專（兼）職人員發文要求顧客退回，
並按藥品監督管理部門規定方法處理。
七、不及格的藥品必須單獨存放，嚴格執行色標區別，專賬管理，定期盤點。
七、藥品應按劑型或用途等分類存放。藥品與非藥品、內服與外用藥品應分開存放，
易串味的藥品、中藥飲片及危險品等應與其它藥品分開存放。
三、藥品不良反應專（兼）職人員對所使用的藥品的不良反應情況進行監測，
調劑員配合做好藥品不良反應監測工作，加強對本醫療機構所使用藥品不良反應情況的收集，
一經發現可疑藥品不良反應，應當詳細記錄、調查、分析、評價、處理，
並填寫《藥品不良反應/事件報告表》，並立即報告有關部門。
三、對近效期不足三個月的藥品應按月進行催售，
對有效期不足六個月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及使用控製。
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