藥理學培訓教案(DOC 118頁)
藥理學培訓教案(DOC 118頁)內容簡介
(一)巴比妥類
(一)抗凝血藥
(一)抗抑鬱症藥
(一)硝酸酯類
(一)硫脲類
(一)磺酰脲類
(一)給藥時間
(一)羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑製劑
(一)藥動學方麵
(一)藥品名稱
(一)藥物吸收(absorption)及其影響因素
(一)血管緊張素I轉化酶抑製藥
(一)被動轉運
(一)鈉通道的阻滯藥
(一)阿片生物堿類鎮痛藥
(一)高效能利尿藥
(三) M膽堿受體阻斷藥
(三) 低效能利尿藥
(三) 作用在腎素-血管緊張素-醛固酮係統的藥物
(三)H+-K+-ATP酶抑製藥
(三)β腎上腺素受體激動藥
(三)延長動作電位時程藥
(三)放射性碘
(三)氨基糖苷類
(三)煙酸及其衍生物
(三)給藥途徑
(三)藥品的儲存與管理
(三)藥物的生物轉化(biotransformation)
(三)醛固酮拮抗藥
(三)鈣通道阻滯藥
(二) 中效能利尿藥
(二) 苯氧酸類藥
(二) 茶堿(theophylline)
(二) 藥物分布(distribution )及其影響因素
(二)M膽堿受體阻斷藥
(二)α腎上腺素受體激動藥
(二)β受體阻斷藥
(二)β腎上腺素受體阻斷藥(見第五章 心血管係統藥物)
(二)中毒表現
(二)主動轉運
(二)人工合成鎮痛藥
(二)其他鎮靜催眠藥
(二)劑型 影響藥物的體內過程,主要表現在吸收和消除方麵。
(二)劑量效應曲線(dose-response curve):
藥理效應為縱坐標,藥物劑量或濃度為橫坐標做圖得量效曲線。
(二)雙胍類
(二)大環內酯類、林可黴素類及萬古黴素類抗生素
(二)抗血栓藥
(二)抗躁狂症藥
(二)纖維蛋白溶解抑製藥
(二)給藥間隔:T1/2
(二)藥品的標識:
(二)藥效學方麵
(二)血管緊張素II受體阻斷藥
(二)鈣通道阻滯藥
(五)α1受體阻斷藥
(五)其它類藥物
(四)β受體阻斷藥
(四)β腎上腺素受體阻斷藥
(四)四環素類、氯黴素及其他抗生素
(四)安全用藥的措施
(四)胃泌素受體阻斷藥
(四)膽汁酸結合樹脂
(四)胰島素增敏藥
(四)藥物的排泄(excretion)
(四)鈣通道阻滯藥
..............................
(一)抗凝血藥
(一)抗抑鬱症藥
(一)硝酸酯類
(一)硫脲類
(一)磺酰脲類
(一)給藥時間
(一)羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑製劑
(一)藥動學方麵
(一)藥品名稱
(一)藥物吸收(absorption)及其影響因素
(一)血管緊張素I轉化酶抑製藥
(一)被動轉運
(一)鈉通道的阻滯藥
(一)阿片生物堿類鎮痛藥
(一)高效能利尿藥
(三) M膽堿受體阻斷藥
(三) 低效能利尿藥
(三) 作用在腎素-血管緊張素-醛固酮係統的藥物
(三)H+-K+-ATP酶抑製藥
(三)β腎上腺素受體激動藥
(三)延長動作電位時程藥
(三)放射性碘
(三)氨基糖苷類
(三)煙酸及其衍生物
(三)給藥途徑
(三)藥品的儲存與管理
(三)藥物的生物轉化(biotransformation)
(三)醛固酮拮抗藥
(三)鈣通道阻滯藥
(二) 中效能利尿藥
(二) 苯氧酸類藥
(二) 茶堿(theophylline)
(二) 藥物分布(distribution )及其影響因素
(二)M膽堿受體阻斷藥
(二)α腎上腺素受體激動藥
(二)β受體阻斷藥
(二)β腎上腺素受體阻斷藥(見第五章 心血管係統藥物)
(二)中毒表現
(二)主動轉運
(二)人工合成鎮痛藥
(二)其他鎮靜催眠藥
(二)劑型 影響藥物的體內過程,主要表現在吸收和消除方麵。
(二)劑量效應曲線(dose-response curve):
藥理效應為縱坐標,藥物劑量或濃度為橫坐標做圖得量效曲線。
(二)雙胍類
(二)大環內酯類、林可黴素類及萬古黴素類抗生素
(二)抗血栓藥
(二)抗躁狂症藥
(二)纖維蛋白溶解抑製藥
(二)給藥間隔:T1/2
(二)藥品的標識:
(二)藥效學方麵
(二)血管緊張素II受體阻斷藥
(二)鈣通道阻滯藥
(五)α1受體阻斷藥
(五)其它類藥物
(四)β受體阻斷藥
(四)β腎上腺素受體阻斷藥
(四)四環素類、氯黴素及其他抗生素
(四)安全用藥的措施
(四)胃泌素受體阻斷藥
(四)膽汁酸結合樹脂
(四)胰島素增敏藥
(四)藥物的排泄(excretion)
(四)鈣通道阻滯藥
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