藥品管理法概述(DOC 31頁)
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藥品管理法概述(DOC 31頁)內容簡介
中華人民共和國藥品管理法(2015修正)
中國人民解放軍執行本法的具體辦法,由國務院、中央軍事委員會依據本法製定。
中藥材的種植、采集和飼養的管理辦法,由國務院另行製定。
為加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,
維護人民身體健康和用藥的合法權益,特製定本法。
從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位,
其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。
對生產者專門用於生產假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備,予以沒收。
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的,沒收違法所得,
..............................
中國人民解放軍執行本法的具體辦法,由國務院、中央軍事委員會依據本法製定。
中藥材的種植、采集和飼養的管理辦法,由國務院另行製定。
為加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,
維護人民身體健康和用藥的合法權益,特製定本法。
從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位,
其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。
對生產者專門用於生產假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備,予以沒收。
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的,沒收違法所得,
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