高等有機化工工藝學之酰胺的合成方法(PPT 35頁)

羧酸與胺的反應是合成酰胺的重要由方法。
反應是一個平衡反應，因此采用過量的反應物之一或除去反應中生成的水，均有利於平衡向產物方向轉移。
除去水的方法通常是在反應物中加入苯或甲苯進行共沸蒸餾。若為不揮發的羧酸與胺反應時，
可在直接加熱的同時蒸出生成的水。若為揮發性的氨或胺，則可將氨或胺通入到熔融的羧酸中進行反應。
將α-羥基乙酸及苄胺於90℃共熱，並蒸出生成的水及過量的苄胺，則生成。α-羥基乙酰基苄胺。
采用化學脫水劑亦可移去反應生成的水。
五氧化二磷、三氯氧磷、三氯化磷等含磷化合物均為應用較早的脫水劑。
此外，三苯基磷—多鹵代甲烷、三苯基磷—NBS、三苯基磷—二硫化合物、三苯基磷—硫酰胺、
三苯基磷-六氯丙酮、二苯氧基磷酰氯[(PhO)2POCl、亞磷酸酯-苯並三氮唑、
N—苯基氯磷酰胺苯酯[PhOPNHC6H5Cl]、苯並三氮唑的含磷衍生物如(苯並三氮唑-1-基氧)三(二甲氨基)的六氟磷酸鹽(BOP)、
(苯並三氮唑—I—基氧)三(吡咯烷基)的六氟磷酸鹽(PyBOP)，以及1-羥基-7-氮雜苯並三氮唑的含磷衍生物如HATU、
(7-氮雜苯並三氮唑-1-基氧)三(吡咯烷基)的六氟磷酸鹽(PyAOP)和HAPyU等都是有效的縮合劑，
它們具有產率高、條件溫和的特點，已被廣泛用於肽的合成。

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