藥理學重點總結(DOC 32頁)

（1）心房顫動：通過延長房室結不應期、抑製房室結傳導性，阻止心房過多衝動進入心室，保護心室。
（1）激動中樞的α2和I1-咪唑啉受體，使外周交感神經活動降低
（1）穩定型心絞痛：因固定性的冠脈狹窄，又因運動或心髒負荷過重誘發。
（1）血漿滲透壓↑→組織間隙水分向血管內轉移；（2）血容量↑→腎小球濾過率↑。
（2）不穩定型心絞痛：可突然發生於休息時候。
（2）中樞興奮：減少腦中抑製性遞質γ-氨基丁酸的濃度，提高中樞神經係統的興奮性。
（2）心房撲動：通過縮短心房肌不應期，將心房撲動轉變為房顫，然後抑製房室結傳導產生治療作用。
（2）檢查眼底，驗光配鏡，使調節麻痹，晶狀體固定。現少用，僅兒童驗光時用
（2）激動外周突觸前膜α2受體和咪唑啉受體，通過負反饋，抑製交感神經
（2）過敏反應：藥熱、皮疹、肌痛、白細胞減少；（3）少數紅斑狼瘡樣綜合征
（2）首選利尿藥(氫氯噻嗪)。
（3）促進消化：可刺激胃產生過多的胃酸和胃蛋白酶，加快消化性潰瘍的進展。
（3）激動腦阿片受體，可以降壓和治療阿片類藥物的戒斷症狀。
（3）腎小管腔液滲透壓↑→防礙腎小管對Na+、K+的重吸收→水、鈉排出↑
（3）陣發性室上性心動過速（因能興奮迷走神經
（4）增加腎小球濾過率；（5）促進胎兒發育；（6）允許作用（與其他激素協同作用）
（一）中樞性降壓藥
（一）直接擴血管藥
（一）血管緊張素轉化酶抑製藥（ACEI）
（二）AT1拮抗藥——氯沙坦、纈沙坦
（二）血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥
（二）鉀通道開放藥——吡那地爾、咪諾地爾、二氮嗪
（五）α1受體阻斷藥
（基礎血壓越高，降壓幅度越大，最大降壓效應一般於用藥後3一6周出現。）
（布他酮）吲哚美
（支氣管哮喘、過敏性休克無效）
（消炎痛）
（腦內多巴胺神經通路：中腦-邊緣係統、中腦-皮質、黑質-紋狀體、下丘腦-垂體）
（阿司匹林）對乙酰氨基酚
Ｍ受體（毒蕈堿型受體）
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