藥劑學培訓教材(DOC 97頁)
藥劑學培訓教材(DOC 97頁)內容簡介
(1)寫出本製劑的名稱及按分散係統分類應屬於哪一類型液體製劑?
(1)複方硫磺洗劑,混懸劑,本品屬非均相液體製劑。
(1)按分散係統分類應屬於哪一類型液體製劑?
(1)按分散係統分類本製劑應屬於哪一類型液體製劑?
(1)爐甘石洗劑,混懸劑,本品屬非均相液體製劑。
(1)甲酚皂溶液,屬溶液劑。
(1)石灰搽劑,W/O型乳劑,屬非均相液體製劑。
(1)磺胺嘧啶合劑,混懸劑,本品屬非均相液體製劑。
(1)胃蛋白酶合劑,高分子溶液劑,本品屬均相液體製劑。
(1)薄荷水,為芳香水劑,屬低分子溶液劑。
(1)請寫出此製劑的名稱,該製劑屬於何種劑型?
(1)魚肝油乳劑,本品屬非均相液體製劑。
(1)處方:鹽酸二甲雙胍500mg主藥
(1)時間控製型OCDDS:藥物經口服後到達結腸的時間約為6小時,
用適當方法製備具有一定時滯的時間控製型製劑,使藥物在胃、小腸不釋放,
而到達結腸開始釋放達到結腸定位給藥的目的。大多數此類OCDDS由藥物貯庫和外麵包衣層組成,
此包衣層可在一定時間後溶解、溶蝕或破裂,使藥物從貯庫內芯中迅速釋放發揮療效。
(2)pH依賴型OCDDS:結腸的pH約7.0~7.5,比胃和小腸的pH略高,
所以采用在結腸pH環境下溶解的pH依賴性高分子聚合物,如丙烯酸樹脂(EudragitS100,pH>7.0溶解)
等,使藥物在結腸部位釋放發揮療效。(3)時控和pH依賴結合型OCDDS:
藥物在胃中排空時間在不同情況下有很大差異,另外胃腸的pH除在胃中pH較低外,
在小腸和結腸的pH差異較小,由於結腸細菌的作用以及在病理情況下可能出現結腸pH比小腸低的情況,
所以單純采用時控型和pH依賴型都很難達到OCDDS設計目的。(4)壓力控製型OCDDS:
由於在結腸內大量的水分和電解質被腸壁吸收,導致腸內容物的黏度增大,
當腸道蠕動時對物體產生較大的直接壓力,使物體破裂。依此原理設計壓力控製型膠囊。
(5)酶解或細菌降解型OCDDS:結腸內存有大量的細菌及獨特的酶係,如偶氮降解酶、
糖苷酶等,由酶降解性材料製成的製劑到達結腸後被降解而釋放藥物,達到定位給藥目的。
(1)顯微鏡法;將粒子放在顯微鏡下,根據投影相測得的粒子徑的方法,
主要測定幾何學粒徑。光學顯微鏡可以測定μm級的粒徑,電子顯微鏡尅一測定nm級的粒徑。
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(1)複方硫磺洗劑,混懸劑,本品屬非均相液體製劑。
(1)按分散係統分類應屬於哪一類型液體製劑?
(1)按分散係統分類本製劑應屬於哪一類型液體製劑?
(1)爐甘石洗劑,混懸劑,本品屬非均相液體製劑。
(1)甲酚皂溶液,屬溶液劑。
(1)石灰搽劑,W/O型乳劑,屬非均相液體製劑。
(1)磺胺嘧啶合劑,混懸劑,本品屬非均相液體製劑。
(1)胃蛋白酶合劑,高分子溶液劑,本品屬均相液體製劑。
(1)薄荷水,為芳香水劑,屬低分子溶液劑。
(1)請寫出此製劑的名稱,該製劑屬於何種劑型?
(1)魚肝油乳劑,本品屬非均相液體製劑。
(1)處方:鹽酸二甲雙胍500mg主藥
(1)時間控製型OCDDS:藥物經口服後到達結腸的時間約為6小時,
用適當方法製備具有一定時滯的時間控製型製劑,使藥物在胃、小腸不釋放,
而到達結腸開始釋放達到結腸定位給藥的目的。大多數此類OCDDS由藥物貯庫和外麵包衣層組成,
此包衣層可在一定時間後溶解、溶蝕或破裂,使藥物從貯庫內芯中迅速釋放發揮療效。
(2)pH依賴型OCDDS:結腸的pH約7.0~7.5,比胃和小腸的pH略高,
所以采用在結腸pH環境下溶解的pH依賴性高分子聚合物,如丙烯酸樹脂(EudragitS100,pH>7.0溶解)
等,使藥物在結腸部位釋放發揮療效。(3)時控和pH依賴結合型OCDDS:
藥物在胃中排空時間在不同情況下有很大差異,另外胃腸的pH除在胃中pH較低外,
在小腸和結腸的pH差異較小,由於結腸細菌的作用以及在病理情況下可能出現結腸pH比小腸低的情況,
所以單純采用時控型和pH依賴型都很難達到OCDDS設計目的。(4)壓力控製型OCDDS:
由於在結腸內大量的水分和電解質被腸壁吸收,導致腸內容物的黏度增大,
當腸道蠕動時對物體產生較大的直接壓力,使物體破裂。依此原理設計壓力控製型膠囊。
(5)酶解或細菌降解型OCDDS:結腸內存有大量的細菌及獨特的酶係,如偶氮降解酶、
糖苷酶等,由酶降解性材料製成的製劑到達結腸後被降解而釋放藥物,達到定位給藥目的。
(1)顯微鏡法;將粒子放在顯微鏡下,根據投影相測得的粒子徑的方法,
主要測定幾何學粒徑。光學顯微鏡可以測定μm級的粒徑,電子顯微鏡尅一測定nm級的粒徑。
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