藥品質量驗收細則(DOC 45頁)

1、總則
2、驗收方法和程序
3、片劑的驗收
4、膠囊劑的驗收
5、滴丸劑的驗收
6、注射劑的驗收
7、滴眼劑的驗收
8、眼膏劑的驗收
9、散劑的驗收
10、衝劑（顆料劑）的驗收
11、口服溶液、混懸劑、乳劑的驗收
12、酊劑的驗收
13、糖漿劑的驗收
14、流浸膏劑的驗收
15、氣霧劑的驗收
16、膜劑的驗收
17、軟膏劑的驗收
18、栓劑的驗收
19、丸劑的驗收
20、橡膠膏劑的驗收
21、中藥材及中藥飲片量驗收
總則
一、藥品是防病、治病、診斷、保健和計劃生育等需要的特殊商品。
經營藥品必須堅持質量第一的原則，把好藥品入庫、出庫質量關，
防止不合格品流入市場。為搞好流通環節藥品質量驗收，確保藥品質量，
特製定《藥品質量驗收細則》（以下簡稱《細則》）。
二、本《細則》是根據《藥品管理法》、國家法定藥品質量標準
（中國藥典、部頒標準、地方標準）等有關法律、法規、條例製定的。
三、本《細則》主要規定了藥品物理外觀及包裝質量的檢查內容，
如需進行內在質量檢查的藥品，
可以按規定將藥品送交藥檢部門進行檢驗，按檢驗結論處理。
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