藥品管理法概述(DOC 26頁)

第一章總則
第二章藥品研製和注冊
第三章藥品上市許可持有人
第四章藥品生產
第五章藥品經營
第六章醫療機構藥事管理
第七章藥品上市後管理
第八章藥品價格和廣告
第九章藥品儲備和供應
第十章監督管理
第十一章法律責任
第十二章附則
第一章總則
第一條為了加強藥品管理，保證藥品質量，
保障公眾用藥安全和合法權益，
保護和促進公眾健康，製定本法。
第二條在中華人民共和國境內從事藥品研製、
生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。
本法所稱藥品，是指用於預防、治療、
診斷人的疾病，
有目的地調節人的生理機能並規定有適應
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