抑鬱症的序貫治療研究(PPT 41頁)
- 所屬分類:
- 醫療藥品管理
- 文件大小:
- 2361 KB
- 下載地址:
- 相關資料:
- 抑鬱症
抑鬱症的序貫治療研究(PPT 41頁)內容簡介
研究背景
入組標準
研究目的
序貫治療分級流程
選擇西酞普蘭
作為1級治療方案的原因
評價指標
參研機構與西酞普蘭治療時間
基線特征
西酞普蘭用法
西酞普蘭治療劑量
研究結束時西酞普蘭的
QIDS-SR評分的分布
西酞普蘭治療的臨床緩解率
西酞普蘭治療抑鬱的結果
Level1的啟示
LevelII:增效治療方案
西酞普蘭開放治療
20-60mg/dx12周
分組
2組藥物聯合治療的臨床痊愈率相似
聯合緩釋安非他酮的減分率更高
聯合緩釋安非他酮組研究終點時QIDS-
SR-16評分更低
聯合緩釋安非他酮組退出率更低
Level2增效治療方案的臨床意義
Level2換藥方案分組
Level2換藥方案藥物劑量
HRSD-17完全緩解率3組相似
QIDS-SR-16完全緩解率3組相似
QIDS-SR-16有效率3組相似
達完全緩解的時間-各組相似
Level2換藥方案的臨床意義
Level2的啟示
28%(HAM-D評分)、33%(QIDS-SR評分)
3.西酞普蘭聯合用藥安全有效
4.西酞普蘭的臨床痊愈率達到46.8%
抑鬱症序貫治療研究
(STAR*D-RealWorld)的意義
..............................
入組標準
研究目的
序貫治療分級流程
選擇西酞普蘭
作為1級治療方案的原因
評價指標
參研機構與西酞普蘭治療時間
基線特征
西酞普蘭用法
西酞普蘭治療劑量
研究結束時西酞普蘭的
QIDS-SR評分的分布
西酞普蘭治療的臨床緩解率
西酞普蘭治療抑鬱的結果
Level1的啟示
LevelII:增效治療方案
西酞普蘭開放治療
20-60mg/dx12周
分組
2組藥物聯合治療的臨床痊愈率相似
聯合緩釋安非他酮的減分率更高
聯合緩釋安非他酮組研究終點時QIDS-
SR-16評分更低
聯合緩釋安非他酮組退出率更低
Level2增效治療方案的臨床意義
Level2換藥方案分組
Level2換藥方案藥物劑量
HRSD-17完全緩解率3組相似
QIDS-SR-16完全緩解率3組相似
QIDS-SR-16有效率3組相似
達完全緩解的時間-各組相似
Level2換藥方案的臨床意義
Level2的啟示
28%(HAM-D評分)、33%(QIDS-SR評分)
3.西酞普蘭聯合用藥安全有效
4.西酞普蘭的臨床痊愈率達到46.8%
抑鬱症序貫治療研究
(STAR*D-RealWorld)的意義
..............................
下一篇:尚無數據
用戶登陸
醫療藥品管理熱門資料
醫療藥品管理相關下載