保健食品良好生產規範審查方法和評價準則(doc 3頁)

保健食品良好生產規範審查方法和評價準則內容提要：
為了規範保健食品的生產，提高保健食品企業的自身管理水平，加大對保健食品行業的衛生監督管理力度，保障消費者健康，依據《中華人民共和國食品衛生法》、《保健食品管理辦法》、《食品企業通用衛生規範》（GB14881）和《保健食品良好生產規範》（GB17405）製定本審查方法和評價準則。
一、 審查內容
見《保健食品良好生產規範審查表》。
二、 審查程序
對保健食品生產企業《保健食品良好生產規範》（以下簡稱GMP）實施情況的審查分為資料審查和現場審查兩方麵，由省級衛生行政部門負責組織實施。
具體按照以下程序進行：
（一）提出申請
保健食品生產企業自查結果認為已經或基本達到GMP要求的，可以向各省（自治區、直轄市）衛生行政部門申請審查。申請時，應提交以下資料：
1、申請報告；
2、保健食品生產管理和自查情況；
3、企業的管理結構圖；
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