藥品管理法培訓資料(ppt 58頁)

藥品管理法培訓資料目錄:
一、幾個基本概念
二、《藥品管理法》的作用和地位
三、與藥品生產有關的法規
四、與藥品生產有關的部分規章
五、《中華人民共和國藥品管理法》簡介.........

藥品管理法培訓資料內容簡介:
藥品：是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液製品和診斷藥品等。《藥品管理法》是藥品管理的基本法律，是製定其他政策法規的基礎。
為加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特製定本法。在中華人民共和國境內從事藥品的研製、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，必須遵守本法。 國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責與藥品有關的監督管理工作。國務院藥品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門，執行國家製定的藥品行業發展規劃和產業政策。

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