中藥成分薄層分析方法集(doc 22)

這個方法集是從國家藥品標準中的薄層分析方法歸納而來，根據我個人的一些經驗進行了修改。希望能為色譜工作者提供一定參考價值。
　　溶劑理化主要是給出了可溶解該化合物的溶劑和不可溶解該化合物的溶劑，以便於確定使用什麼溶劑進行提取、使用什麼溶劑進行幹擾物的去除。
　　除雜、分離、富集方法是舉出了多個步驟，可以根據實際情況使用一定步驟，不一定使用全部步驟，以免增加操作難度、過多的損失目標化合物。
　　沒有時間和條件一一做實驗，然後拍照給出各方法的參考圖譜了。如果你有一些圖譜可以提供給我，我會非常感謝！
　　如果能夠完全掌握好薄層分析，液相與氣相分析條件優化都不會有問題了，因為要在幾百個理論塔板數裏解決問題，需要通過調整固定相、展開劑（流動相）等等條件，使得選擇性達到最優化，其複雜性比起幾千幾萬個理論塔板數的液相、氣相要大很多。
　　被分析物名稱 溶劑、理化 除雜、分離、富集方法 薄層板 展開劑 顯色劑
丁香酚
乙醚，甲醇，乙醇，醋酸乙酯，石油醚(30～60℃、60～90℃)，氯仿
正辛烷置燒瓶中，連接揮發油測定器。自測定器上端加水使充滿刻度部分，並溢流入燒瓶為止，再加醋酸乙酯5ml，連接回流冷凝管，加熱回流分取醋酸乙酯層，加無水硫酸鈉除水
矽膠G
石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(9:1)，苯－醋酸乙酯(19:1)，苯－醋酸乙酯－甲醇（8:1:1），苯－丙酮(9:1)
5％香草醛硫酸，5％三氯化鐵乙醇
人參二醇
水、乙醇，正丁醇，氯仿，石油醚（60～90℃）
無機酸溶液加熱回流水解，氯仿等萃取。加水溶解，正丁醇萃取，殘留物加含7％硫酸的45％乙醇溶液加熱回流1小時，揮去乙醇，加環己烷提取，加無水硫酸鈉適量脫水
矽膠G
氯仿－乙醚(1:1)，苯－丙酮(5:2)，苯－醋酸乙酯(1:1)，環己烷－丙酮(2:1)
硫酸甲醇或乙醇溶液
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