浙江省藥品不良反應報告與監測細則(doc 25頁)

浙江省藥品不良反應報告與監測細則目錄：
第一章、總則
第二章、職責
第三章、報告與處置
第一節、個例藥品不良反應
第二節、藥品群體不良事件
第三節、境外發生的嚴重藥品不良反應
第四章、醫療機構製劑
第五章、評價與控製
第一節、基本要求
第二節、定期安全性更新報告
第三節、重點監測
第六章、信息管理
第七章、監督管理
第八章、附則

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