保健食品申報要求及常見問題分析(ppt 140頁)

一、保健食品審批工作程序
二、申報資料的一般要求
三、審查要點

保健食品申報資料形式審查要點
一、保健食品審批工作程序
國產保健食品，由省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門負責對國產保健食品注冊申請資料的受理和形式審查，對申請注冊的保健食品試驗和樣品試製的現場進行核查，組織對樣品進行檢驗。
進口保健食品，由申請人將申報資料和樣品報送國家食品藥品監督管理局。
二、申報資料的一般要求
1. 申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每項資料加封頁，封頁上注明產品名稱、申請人名稱，右上角注明該項資料名稱。
各項資料之間應使用明顯的區分標誌，並標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔裝訂成冊。

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