六種禽病原檢測的基因診斷芯片的研製與臨床應用(pdf 6頁)
六種禽病原檢測的基因診斷芯片的研製與臨床應用(pdf 6頁)內容簡介
六種禽病原檢測的基因診斷芯片的研製與臨床應用內容提要:
利用RT2PCR或PCR技術擴增出新城疫病毒( newcastle disease virus) 、低致病性禽流感病毒( avian influenza) 、傳染性支氣管炎病毒( infectious bronchitis virus) 、減蛋綜合征( egg drop syndrome) 、傳染性喉氣管炎病毒( infectious laryngotracheitis) 、雞毒支原體(mycop lasma gallisep ticum)基因的各一段保守序列,以纖維素膜作為生物芯片製作的基質,通過微量點樣技術產生二維DNA探針陣列,即基因芯片( gene chip) 。從可疑病料中提取病原核酸,通過RT2PCR摻入法標記bio2112dUTP,將獲得的標記PCR產物和基因芯片進行雜交,通過檢測雜交信號的強弱來實現對生物樣品的快速、高效檢測及分析。芯片靈敏度高於RT2PCR和病毒分離,分別為RT2PCR和病毒分離的102倍和104倍,有忠實的特異性,動物實驗結果符合率在95%以上。
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利用RT2PCR或PCR技術擴增出新城疫病毒( newcastle disease virus) 、低致病性禽流感病毒( avian influenza) 、傳染性支氣管炎病毒( infectious bronchitis virus) 、減蛋綜合征( egg drop syndrome) 、傳染性喉氣管炎病毒( infectious laryngotracheitis) 、雞毒支原體(mycop lasma gallisep ticum)基因的各一段保守序列,以纖維素膜作為生物芯片製作的基質,通過微量點樣技術產生二維DNA探針陣列,即基因芯片( gene chip) 。從可疑病料中提取病原核酸,通過RT2PCR摻入法標記bio2112dUTP,將獲得的標記PCR產物和基因芯片進行雜交,通過檢測雜交信號的強弱來實現對生物樣品的快速、高效檢測及分析。芯片靈敏度高於RT2PCR和病毒分離,分別為RT2PCR和病毒分離的102倍和104倍,有忠實的特異性,動物實驗結果符合率在95%以上。
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