分子診斷技術在腫瘤診斷中的運用(pdf 7頁)

分子診斷技術在腫瘤診斷中的運用內容提要：
腫瘤易感基因檢測：
單獨遺傳因素造成腫瘤的概率低於5％。腫瘤的發生主要是遺傳基因和環境因素共同作用的結果，其中遺傳基因是內因，與人體是否具有腫瘤易感基因有關。腫瘤易感基因檢測就是針對人體內與腫瘤發生發展密切相關的易感基因而進行的，它可以檢測出人體內是否存在腫瘤易感基因或家族聚集性的致癌因素，根據個人情況給出個性化的指導方案。腫瘤易感基因檢測特別適合家族中有癌症病例的人群，可以幫助這類人群提前了解自身是否存在腫瘤易感基因。已知的腫瘤易感性基因有Rb1、WT1、p53、APC、hMSH2、hMLH1和BRCA1等，與其相對應的癌症綜合征
腫瘤相關病毒檢測
業已證明一部分腫瘤的發生和病毒感染有關，因而檢測這些相關病毒不僅可探計腫瘤和病毒的關係，而且可以找出腫瘤的易患人群。由於病毒太小，且難以培養，一般方法檢測病毒效果極差。而核酸雜交技術與PCR技術用於病毒檢測具有特異性強、敏感性高等特點。

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