某基因管理知識與疾病醫療(PPT 75頁)

某基因管理知識與疾病醫療(PPT 75頁)目錄：

第一節 基因結構異常的分子機製
第二節 基因結構變異與異常血紅蛋白病
第三節 基因結構變異與地中海貧血
第四節 基因結構變異與血友病甲
第五節 基因結構變異與血友病乙
第六節 癌基因與抑癌基因

某基因管理知識與疾病醫療(PPT 75頁)簡介：

血友病乙：是一種性連鎖遺傳性出血性疾病，是由因子IX缺乏所致，其原因是因子Ⅸ基因的缺陷。與因子Ⅷ一樣，因子Ⅸ是參與血液凝固內源途徑的凝血因子，血漿濃度約3mg/L。
因子Ⅸ在血液中以酶原的形式存在，經因子Ⅸa或因子Ⅷ和組織因子複合物激活後形成具有蛋白酶活性的活化因子Ⅸ（因子Ⅸa）。因子Ⅸ缺乏導致血友病乙。
因子Ⅸ基因位於X染色體長臂末端，Xq27。基因全長約34kb，包括8個外顯子（I-Ⅷ）和7個內含子（A~G）。
癌基因
癌基因（oncogene，onc）是細胞內控製細胞生長的基因，具有潛在的誘導細胞惡性轉化的特性。在癌基因異常表達時，其產物可使細胞無限製分裂。癌基因包括病毒癌基因（v-onc）和細胞癌基因（c-onc）。
癌基因最初是在以Rous肉瘤病毒（RSV）為代表的一些逆轉錄病毒中發現的。這種存在於病毒基因組的基因不編碼病毒的結構成分，對病毒的複製亦無作用，在正常情況下，這些病毒基因並無活性，但一旦受到外界刺激（如輻射、化學致癌劑等）的影響，就會全部或部分活化，而具有誘導腫瘤發生的作用。將這種病毒的核酸片段即病毒所攜帶著的致轉化基因，稱為病毒癌基因（virus oncogene，v-onc）。

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