質量體係文件管理製度彙編(DOC 41頁)
質量體係文件管理製度彙編(DOC 41頁)內容簡介
藥品不良反應報告管理製度
藥品售後管理製度
藥品拆零管理製度
藥品有效期管理製度
藥品采購管理製度
藥品銷售管理製度
藥品陳列管理製度
藥品驗收管理製度
藥學服務管理製度
計算機係統管理製度
記錄和憑證管理製度
質量事故、投拆管理製度
質量體係文件管理製度
質量管理製度執行檢查考核管理製度
一、目的：為加強中藥飲片管理，保證中藥質量，保障群眾用藥安全有效。
一、目的：為加強拆零藥品的質量管理。
一、目的：為加強藥品銷售環節的質量管理，嚴禁銷售質量不合格藥品。
一、目的：為確保從具有合法資格的企業購進合格和質量可靠的藥品。
一、目的：為確保企業經營場所內陳列藥品質量，避免藥品發生質量問題。
一、目的：保證質量管理工作的真實性、規範性、可追溯性。
一、目的：保證購進藥品質量符合要求，防止不合格藥品和假劣藥品進入本店。
一、目的：加強處方藥品的管理，確保企業處方藥銷售的合法性和準確性。
一、目的：加強對本藥店所經營藥品的安全監管，嚴格藥品不良反應監測及報告工作的管理，確保人體用藥安全、有效，製定本製度。
一、目的：加強本企業所經營藥品發生質量事故的管理，有效預防重大質量事故的發生。
一、目的：加強藥品購進環節的控製，保證購進藥品的合法性，確保購進合法的藥品。
一、目的：合理控製藥品的經營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品質量。
一、目的：實時控製並記錄藥品經營各環節和質量管理全過程，並符合電子監管的實施條件。
一、目的：建立冷藏藥品的管理製度，使企業冷藏藥品從購進到銷售的全過程都能得到有效控製，保證冷藏藥品的質量。
一、目的：按照國家法律法規要求，規範並加強電子監管的實施，保證藥品經營各環節的安全和可追溯性。
一、目的：提高企業服務水平，為顧客提供更好的服務。
一、目的：最大程度地防範藥品質量問題或安全隱患，避免、降低可能性或已經對顧客和社會造成的損傷和影響。
一、目的：確保企業所經營藥品的質量，保障人民群眾用藥安全有效。
一、目的：確保各項質量管理的製度、職責和操作程序得到有效落實，以促進企業質量管理體係的有效運行。
一、目的：確保質量信息傳遞順暢，及時溝通各環節的質量管理情況，不斷提高工作質量和服務質量。
一、目的：規範企業的人員教育培訓工作，提高企業員工的質量管理意識與能力。
一、目的：規範企業質量管理文件的起草、審批等環節的管理。
一、目的：規範本企業的環境衛生管理工作，創造一個良好的經營環境，防止藥品汙染變質，保證所經營藥品的質量。
一、目的：進一步加強含特殊藥品複方製劑的經營管理，防止該類藥品的濫用，特製定本製度。
三、範圍：不合格藥品的管理
三、範圍：適用於企業所購進藥品的驗收。
三、範圍：適用於本企業藥品購進的質量管理。
三、範圍：適用於本企業質量管理體係文件的管理。
三、適用範圍：企業中藥飲片銷售。
三、適用範圍：企業的銷售服務
三、適用範圍：企業采購、驗收、銷售過程中的效期藥品的管理。
三、適用範圍：發生質量事故藥品的管理。
三、適用範圍：本企業環境衛生質量管理。
三、適用範圍：本企業質量管理體係所有相關崗位的質量教育培訓及考核工作。
三、適用範圍：藥品驗收、銷售的管理。
三、適用範圍：適用於企業所經營的計算機係統的管理
三、適用範圍：適用於對記錄和憑證的管理。
三、適用範圍：適用於對質量管理製度的執行情況檢查與考核。
三、適用範圍：適用於本企業含特殊藥品複方製劑的購進、驗收、銷售等環節
三、適用範圍：適用於本企業所有質量信息的管理。
三、適用範圍：適用於本企業拆零銷售的藥品。
三、適用範圍：適用於本企業按處方銷售的藥品。
三、適用範圍：適用於本藥店所經營藥品發生不良反應監測的管理。
三、適用範圍：適用於首營企業和首營品種的質量審核管理。
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藥品售後管理製度
藥品拆零管理製度
藥品有效期管理製度
藥品采購管理製度
藥品銷售管理製度
藥品陳列管理製度
藥品驗收管理製度
藥學服務管理製度
計算機係統管理製度
記錄和憑證管理製度
質量事故、投拆管理製度
質量體係文件管理製度
質量管理製度執行檢查考核管理製度
一、目的：為加強中藥飲片管理，保證中藥質量，保障群眾用藥安全有效。
一、目的：為加強拆零藥品的質量管理。
一、目的：為加強藥品銷售環節的質量管理，嚴禁銷售質量不合格藥品。
一、目的：為確保從具有合法資格的企業購進合格和質量可靠的藥品。
一、目的：為確保企業經營場所內陳列藥品質量，避免藥品發生質量問題。
一、目的：保證質量管理工作的真實性、規範性、可追溯性。
一、目的：保證購進藥品質量符合要求，防止不合格藥品和假劣藥品進入本店。
一、目的：加強處方藥品的管理，確保企業處方藥銷售的合法性和準確性。
一、目的：加強對本藥店所經營藥品的安全監管，嚴格藥品不良反應監測及報告工作的管理，確保人體用藥安全、有效，製定本製度。
一、目的：加強本企業所經營藥品發生質量事故的管理，有效預防重大質量事故的發生。
一、目的：加強藥品購進環節的控製，保證購進藥品的合法性，確保購進合法的藥品。
一、目的：合理控製藥品的經營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品質量。
一、目的：實時控製並記錄藥品經營各環節和質量管理全過程，並符合電子監管的實施條件。
一、目的：建立冷藏藥品的管理製度，使企業冷藏藥品從購進到銷售的全過程都能得到有效控製，保證冷藏藥品的質量。
一、目的：按照國家法律法規要求，規範並加強電子監管的實施，保證藥品經營各環節的安全和可追溯性。
一、目的：提高企業服務水平，為顧客提供更好的服務。
一、目的：最大程度地防範藥品質量問題或安全隱患，避免、降低可能性或已經對顧客和社會造成的損傷和影響。
一、目的：確保企業所經營藥品的質量，保障人民群眾用藥安全有效。
一、目的：確保各項質量管理的製度、職責和操作程序得到有效落實，以促進企業質量管理體係的有效運行。
一、目的：確保質量信息傳遞順暢，及時溝通各環節的質量管理情況，不斷提高工作質量和服務質量。
一、目的：規範企業的人員教育培訓工作，提高企業員工的質量管理意識與能力。
一、目的：規範企業質量管理文件的起草、審批等環節的管理。
一、目的：規範本企業的環境衛生管理工作，創造一個良好的經營環境，防止藥品汙染變質，保證所經營藥品的質量。
一、目的：進一步加強含特殊藥品複方製劑的經營管理，防止該類藥品的濫用，特製定本製度。
三、範圍：不合格藥品的管理
三、範圍：適用於企業所購進藥品的驗收。
三、範圍：適用於本企業藥品購進的質量管理。
三、範圍：適用於本企業質量管理體係文件的管理。
三、適用範圍：企業中藥飲片銷售。
三、適用範圍：企業的銷售服務
三、適用範圍：企業采購、驗收、銷售過程中的效期藥品的管理。
三、適用範圍：發生質量事故藥品的管理。
三、適用範圍：本企業環境衛生質量管理。
三、適用範圍：本企業質量管理體係所有相關崗位的質量教育培訓及考核工作。
三、適用範圍：藥品驗收、銷售的管理。
三、適用範圍：適用於企業所經營的計算機係統的管理
三、適用範圍：適用於對記錄和憑證的管理。
三、適用範圍：適用於對質量管理製度的執行情況檢查與考核。
三、適用範圍：適用於本企業含特殊藥品複方製劑的購進、驗收、銷售等環節
三、適用範圍：適用於本企業所有質量信息的管理。
三、適用範圍：適用於本企業拆零銷售的藥品。
三、適用範圍：適用於本企業按處方銷售的藥品。
三、適用範圍：適用於本藥店所經營藥品發生不良反應監測的管理。
三、適用範圍：適用於首營企業和首營品種的質量審核管理。
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