藥品采購管理製度彙編(DOC 33頁)

不合格藥品管理製度
中藥飲片處方審核、調配管理製度
人員衛生健康管理製度
人員培訓與考核管理製度
冷藏藥品管理製度
含特殊藥品複方製劑藥品管理製度
用藥谘詢與合理用藥指導管理製度
藥品不良反應報告管理製度
藥品儲存養護管理製度
藥品拆零管理製度
藥品收貨管理製度
藥品電子監管管理製度
藥品陳列管理製度
藥品驗收管理製度
計算機係統管理製度
記錄和憑證管理製度
質量事故報告處理與質量投訴管理製度
質量信息收集查詢管理製度
近效期藥品管理製度
1、不合格藥品包括內在質量不合格、外觀質量不合格和包裝質量不合格的藥品。
1、嚴格執行《藥品管理法》《藥品經營質量管理規範》
及有關法律法必須從具有合法資格的藥品生產或藥品經營企業購進藥品。
1、中藥飲片處方審核
1、辦公場所外麵不得有垃圾、塵土及汙染源。
1、含特殊藥品複方製劑包括：含麻黃堿類複方製劑、含可待因複方口服溶液、
複方地芬諾酯片和複方甘草片。規定所指含麻黃堿類複方製劑不包括含麻黃的藥品。
1、員工注意個人衛生，做到勤洗澡、勤理發、勤換衣襪、勤剪指甲。
1、按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》
規定的貯藏要求進行儲存，儲存藥品相對濕度為35%～75%；
1、根據GSP相關規定和要求,配備滿足藥品電子監管實施的采集設備，配備電腦、相關專用器具，
對所經營的藥品通過藥品電子監管網進行數據采集和報送，確保數據網絡上傳完成。
1、藥品的陳列應當按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，並設置醒目標誌，類別標簽字跡清晰、放置準確。
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