零售藥店質量管理操作製度職責程序規程(DOC 72頁)

（1）藥品質量符合質量標準和有關質量要求
（1）藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。
（1）銷售時應查驗、登記購買者身份證。在《含麻黃堿類複方製劑銷售記錄》
如實登記，具體內容包括：購買人姓名、身份證號、聯係方式、住址以及所售藥品品名、
規格、生產批號、生產單位名稱、數量、銷售日期、營業員姓名。
（2）藥品附產品合格證
（2）從嚴控製含麻黃堿類複方製劑單次零售數量，嚴禁采用開架銷售含麻黃堿類複方製劑，
設立專櫃。耐心做好顧客的解釋和溝通工作。在店堂內懸掛張貼有關提醒標識、
標語，如“購買含麻黃堿類複方製劑，請主動出示身份證”、
“單次購買含麻黃堿類複方製劑不得超過2盒”等。
（2）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。
（3）藥品包裝符合有關規定和貨物運輸要求。
（3）包裝標識模糊不清或脫落。
（3）如實做好含麻黃堿類複方製劑進銷存記錄，銷售時應及時開具銷售憑證，
實物數量必須與進、銷、存係統中的數量一致。
（3）藥品包裝符合有關規定和貨物運輸要求
（4）藥品已超出有效期。
（4）購入進口藥品，供貨單位應提供符合規定的證書和文件。
（5）中藥飲片有吸潮、發黴等變質現象。
（一）目的
（一）藥品采購、驗收、銷售
（一）藥品采購、驗收、陳列、銷售等環節的管理，
設置庫房的還應當包括儲存、養護的管理
（七）收集和查詢質量信息的管理
（七）營業場所冷藏藥品的存放
（三）中藥飲片處方審核、調配、核對
（三）內容
（三）處方藥銷售的管理
（九）中藥飲片處方審核、調配、核對的管理
（九）設置庫房的還應當包括儲存和養護的操作規程。
（二）供貨單位和采購品種的審核
（二）依據
（二）處方審核、調配、核對
（五）特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品的管理
（五）特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品的銷售
（八）計算機係統的操作和管理
（八）質量事故、質量投訴的管理
（六）營業場所藥品陳列及檢查
（六）記錄和憑證的管理
（十一）不合格藥品、藥品銷毀的管理
（十七）執行藥品電子監管的規定
（十三）提供用藥谘詢、指導合理用藥等藥學服務的管理
（十二）環境衛生、人員健康的規定
（十五）藥品不良反應報告的規定
（十八）其他應當規定的內容。
（十六）計算機係統的管理
（十四）人員培訓及考核的規定
（十）藥品有效期的管理
（四）藥品拆零的管理
（四）藥品拆零銷售
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