藥品采購驗收陳列和銷售管理製度彙編(DOC 37頁)

藥品不良反應報告管理製度
藥品養護管理製度
藥品召回管理製度
藥品拆零管理製度
藥品有效期管理製度
藥品追溯質量管理製度
藥品采購、驗收、陳列和銷售管理製度
藥學服務管理製度
計算機係統管理製度
記錄和憑證管理製度
設施設備管理製度
質量事故和質量投訴的管理製度
質量體係文件管理製度
（一）為首營企業的，執行下列規定：
（一）不合格藥品的確認
（一）中藥飲片的處方審核
（一）供貨單位的質量信息查詢：
（一）基本要求：
（一）定期清潔藥品陳列環境衛生，保持陳列藥品整潔。
（一）對於存在安全隱患的藥品，在供貨單位的召回通知後的，
應立即停止零售，並進行撤櫃，移至“退貨區”。
（一）對營業場所溫度進行監測和調控，使營業場所的溫度符合常溫要求；
（一）提供用藥谘詢服務
（一）本類藥品的采購應嚴格審核供貨單位的資質，且限量采購，
一般不允許超過20個藥品最小包裝單位。
（一）標準性文件是用以規定質量管理工作的要求，闡述質量管理體係的構成，
明確有關組織、部門和人員的質量職責，注明各項質量活動的目的、要求、
內容、方法和途徑的文件，包括質量管理製度、操作規程、部門及崗位職責、
記錄式樣以及國家有關藥品質量管理的法律法規、行政規章以及國家法定藥品標準等。
（一）標準性文件的管理
（一）生產企業的自主召回
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