ISO9001：2000QMS程序文件編寫要點(ppt 32頁)

ISO9001：2000QMS程序文件編寫要點目錄：
1、文件和數據的控製程序 QP01
2、質量記錄控製程序 QP02
3、質量策劃程序 QP03
4、管理職責規定 QP04
5、管理評審程序 QP05
6、18新利真人网 管理程序 QP06
7、基礎設施管理 QP07
8、工作環境控製程序 QP08
9、產品要求評審 QP09
10、設計控製程序 QP10
11、采購控製程序 QP11
12、供方控製程序 QP12
13、生產控製程序 QP13
14、產品交付和服務程序 QP14
15、生產計劃控製程序 QP15
16、生產過程確認程序 QP16
17、產品的標示和可追溯程序 QP17
18、顧客財產控製程序 QP18
19、產品防護控製程序 QP19
20、監視和測量設備控製程序 QP20
21、顧客滿意度評價程序 QP21
22、內部質量審核程序 QP22
23、過程的測量和監控程序 QP23
24、產品監視和測量程序 QP24
25、不合格品的控製程序 QP25
26、顧客投訴處理程序 QP26
27、數據分析控製程序 QP27
28、持續改進程序 QP28
29、糾正和預防措施程序 QP29

ISO9001：2000QMS程序文件編寫要點內容提要：
1、文件和數據的控製程序 QP01
編寫要求：必須闡述文件和數據的批準和發布，文件和數據的更改，文件和數據的使用和保存情況。內容概括如下：
A、控製的範圍：說明須受控文件和數據的類型。一般所需受控的文件有公司標準、工藝指導書、檢驗規範、工程技術數據、外來文件和外來標準。
B、文件的審批權限：文件完成後，應規定該文件由誰批準生效，即文件的有效期。
C、文件的分發：說明不同的受控文件須明確分發的部門，應有詳細的記錄說明分發（接收）部門、鑒收記錄、分發（接收）文件的數量等。
D、文件的更改：說明受控文件的更改流程以及評審要求。
E、文件的管理：即須規定受控文件的編號原則、標示方法、保存期限、保存方法。
F、文件的廢棄：說明受控文件廢棄的流程。（廢棄的提出、廢棄的批準、廢棄記錄）
該程序文件針對技術性文件，可增加一個支持文件。
2、質量記錄控製程序 QP02
編寫要求：明確質量記錄文件的標示、檢索、保存期、 防護處理等過程。（與94版相似）
標示即文件編號、名稱的區分。
檢索即利用文件的唯一性標記（No. 日期）進行查閱。

..............................