實驗室質量管理手冊(doc 54頁)

實驗室質量管理手冊目錄：
02發布實施令
03授權書
04實驗室概況
05職能分配表
1.0質量管理體係及手冊管理程序
2.0技術文件和資料管理程序
3.0校準/檢測的分包
4.0校準/檢測分包程序
5.0設備與標準物質控製程序
6.0檢驗質量申訴及不符合檢測工作處理程序
7.0糾正/預防措施控製程序
8.0記錄表控製程序
9.0 質量體係審核和評審程序
10. 人員管理程序
11設施環境控製程序
12校準、驗證和測試控製程序
13實驗室儀器設備控製程序
14測量的溯源控製程序
15被校件與被測件管理等距離
16證書與報告管理程序

實驗室質量管理手冊內容提要：
1.1為了公司實驗室質量體係的建立、實施和保持提出整體要求及質量體係文件的要求，特製定本程序。
1.2本程序適用於公司實驗室質量體係的建立、確認及《實驗室質量手冊》的管理。
1.3本手冊規定了公司實驗室的業務範圍、工作內容及工作準則。
1. 2引用文件
2.1 ISO/TS16949:2002質量體係 汽車供方質量體係要求
2.2 ISO/IEC17025:1999《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
3術語
本手冊中優先使用ISO/IEC指南2和VIM中的的術語及定義，若是專用術語或與上述標準定義的含義不一致時，給出明確定義。
3.1實驗室：是包括物理、化學、尺寸、電器、儀表、可靠性能的檢驗和試驗設施。
3.2實驗記錄：是根據質量體係程序文件的要求記錄結果，表明實施過程的書麵證據。
3.3實驗範圍
a 實驗室用以進行檢驗和試驗的設備清單
b 實驗室有能力進行的各項具體試驗、評價和標準。
C 實驗室進行檢驗和試驗所用的方法
D 原始數據：是正在進行試驗時由試驗人員/分析人員收集和記錄的試驗數據。通常不對這些數據進行某種方式的編輯和處理，而是記錄在原始記錄中。它不同與試驗報告中的結果，試驗報告中的結果通常對原始數據進行了編輯、計算、換算或其它的處理以便於分析和說明。

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