FMEA潛在失效模式及後果分析作業程序(doc 22頁)

一. 目的
二. 範圍
三. 權責
四. 名詞定義
五.FMEA內容
六. 管製特性
七. 參考文件
八. 記錄之保存

為了在產品設計及正式生產時能有效防止任何不良發生，使產品能符合各項質量之要求。在產品設計與製造確定之前先探討可能發生的失效原因, 並評估其對產品、後製程及客戶端的影響, 並提供有效的解決及預防措施, 以預防或降低製程異常的再發生, 降低質量成本及產品不良率, 並提升客戶滿意度
二. 範圍：凡本公司產品自設計至生產出貨各階段之新產品、新製程或將修訂產品、製程皆可用本分析來預防不良之發生。並可監控製程中可能潛在之問題。三. 權責：研發：負責DFMEA，跨功能小組協辦。生技：負責PFMEA，跨功能小組協辦。跨功能小組由研發及生技單位主管負責督導, 品保及製造單位主管協辨並於必要時提出召開跨功能小組執行增修FMEA作業

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