醫療器械有限公司質量手冊(DOC 99頁)

0.1目錄
0.2《質量手冊》頒布令
0.3質量方針發布令
0.4公司概況
0.5任命書
0.6《質量手冊》說明
0.7《質量手冊》修改控製
1.0公司組織機構圖
2.0質量管理體係結構圖
3.0質量管理體係過程職能分配表
4.0質量管理體係4.0
4.1文件控製程序4.2.3
4.2質量記錄控製程序4.2.4
5.0管理職責5.0
5.1質量方針5.1
5.2管理策劃控製程序5.4.2
5.3職責和權限與溝通53
5.4管理評審控製程序5.4
6.0資源管理6.0
6.118新利真人网 控製程序6.1
6.2設施控製程序6.2
6.3工作環境控製程序6.3
7.0產品實現
7.1(1)產品實現的策劃程序7.1
7.1(2)風險管理程序7.1
7.2與顧客有關的過程控製程序7.2
7.3（刪減）
7.4(1)采購控製程序7.4
7.4(2)進貨檢驗控製程序7.4
7.5(1)銷售和服務提供控製程序7.5
7.5(2)標識和可追溯性控製程序7.5.3
7.5(3)倉儲管理控製程序7.5.5
7.6監視和測量裝置的控製程序7.6
8.0測量、分析和改進8.0
8.1.1顧客反饋控製程序8.1.1
8.1.2內部審核程序8.1.2
8.1.3過程和產品的監視和測量控製程序8.1.3、8.1.4
8.2不合格品控製程序8.2
8.3數據分析控製程序8.3
8.4改進控製程序8.4.1
8.5忠告性通知發布和實施控製程序8.5.1
8.6質量跟蹤和不良事件報告控製程序.8.6.1
8.7糾正和預防措施控製程序
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