供應商質量手冊(DOC 40頁)

總體要求.....1
1.0 供應商質量政策.....2
2.0 目的.....2
3.0 範圍.....2
4.0 質量理念.....2
5.0 期望.....2
6.0 同供應商的正確關係.....3
6.1 奧的斯和聯合技術公司的道德規範.....3
6.2 溝通.....4
7.0 供應商的選擇.....4
8.0 供應商質量審批流程.....4
9.0 供應商認證要求.....5
9.1 質量體係認證.....5
9.2 Q+ 認證程序.....5
10.0 部件認證要求.....6
10.1 設計要求.....6
10.1.1 部件設計.....6
11.0 生產認證要求.....7
11.1 提交部件認證檢查單（PQCS）和部件認證程序（PQP） 保證.....7
11.2 部件認證檢查單 (PQCS).....7
11.3 部件認證程序 (PQP) 保證書.....8
11.4 保證書的有效期.....8
11.5 涉及安全的關鍵或重要部件.....8
11.6 工序審查.....8
12.0 特殊要求.....9
12.1 失效模式和影響分析（FMEA）.....9
12.2 控製計劃.....9
12.3 短期（初級）工序能力.....10
12.4 長期工序能力.....10
12.5 測量係統分析（MSA）和量具係統的重複性與再現性.....11
12.6 抽樣部件.....11
12.7 量綱分析.....11
12.8 材料、性能和可靠性測試結果.....12
12.9 工序流程圖.....12
12.10 證明、證書和編碼要求.....12
12.11 外觀審核.....12
12.12 其他要求.....12
13.0 不合格產品.....12
13.1 質量保證.....13
13.2 供應商確定的不合格產品.....13
13.3 奧的斯公司確定的不合格產品.....13
13.3.1 向奧的斯的客戶發運之前.....13
13.3.2 現場失效.....14
13.3.3 返工材料授權書（RMA）.....14
14.0 不合格產品認定和偏差/變更流程.....14
14.1 供應商提出的偏差/變更.....14
14.1.1 產品偏差/變更.....14
14.1.2 工序偏差/變更.....15
14.1.3 供應商偏差申請（SDR）.....15
14.2 奧的斯公司提出的偏差/變更.....16
14.2.1 奧的斯公司變更申請表 (CRF).....16
14.3 非一致性（不合格）/糾正措施要求.....16
15.0 供應商績效（性能）指標.....16
15.1 奧的斯公司接受供應商的報告.....16
15.2 供應商上報.....17
16.0 環境、健康與安全.....17
17.0 補充規範.....17
17.1 輔助審查/視察.....17
17.2 向美國發貨的特殊要求.....17
18.0 定義和縮略語.....17
19.0 參考資料.....19
20.0 表格樣例.....20
部件認證檢查單（PQCS）.....21
部件認證程序保證書（PQP保證書）.....23
初識樣品檢驗報告（ISIR）.....25
外觀評估報告.....27
返工材料授權表（RMA）.....29
供應商偏差申請（SDR）.....31
變更申請表（CRF）.....33
糾正措施申請（CAR）.....35
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